生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢: 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC) | 微量法 | YSRIBIO-S3307 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。 N,N,N',N'-四-1,3-二 97%兔子質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框52抗體RAC2 G蛋白P21 RAC2抗體 納米氮化鋁 99.9% metals basis,50nm兔子質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框67抗體RAC1+RAC2 GTP結(jié)合蛋白RAC1+RAC2抗體 氮化鋁 N >33.0%, D50/2.0 μm兔子質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框83抗體RAC1/MIG5 遷移誘導因子5抗體 氮化鋁 N >32.5 % ,D97/5.0 μm兔子質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)免疫試劑盒富含半胱氨分泌蛋白3抗體RABX5/Rabex5 G蛋白相關RABX5抗體 納米鋇鐵氧體 30-50nm 球形 99.5%兔子肌鈣蛋白C(TnC)免疫試劑盒腫瘤/抗原26抗體RABGAP1 Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗體 納米鋇鐵氧體 200nm,99%兔子黃體生成素(LH)免疫試劑盒周期蛋白依賴性激酶抑制劑2C抗體Rabbit Anti-rat IgM/RBITC 羅丹明標記的兔抗大鼠IgM 納米鉍粉 99.9% metals basis,40nm,球形兔子環(huán)鳥苷(cGMP)免疫試劑盒Cullin2抗體Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗大鼠IgM 三氧化二鉻 60nm 球形,98.0%兔子核因子-κB亞p65親和肽(NF-κB p65)免疫試劑盒鈣調(diào)蛋白激酶CaMK1D抗體Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗大鼠IgM 納米鐵鈷 40nm 球形 99.5%兔子核因子κB(NF-κB)免疫試劑盒CHX10蛋白抗體Rabbit Anti-rat IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗大鼠IgM 納米碳粉 99.5%,30nm兔子胱天蛋白酶3(Casp-3)免疫試劑盒畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體(C端)Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗大鼠IgM 四氧化三鈷 30nm 球形,99.5%兔子骨形成蛋白2(BMP2)免疫試劑盒周期蛋白依賴性激酶抑制劑2B抗體Rabbit Anti-rat IgM/PE PE標記的兔抗大鼠IgM 氧化鏑 40nm 球形,99.5%兔子骨涎蛋白(BSP)免疫試劑盒畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體Rabbit Anti-rat IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗大鼠IgM 石墨 99%,40nm兔子骨膠原交聯(lián)/Ⅰ型膠原C端肽(Cr/CTX-Ⅰ)免疫試劑盒泛素連接酶蛋白CHFR抗體Rabbit Anti-rat IgM/Gold 膠體金標記的兔抗大鼠IgM 納米羥灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)免疫試劑盒Cullin1抗體Rabbit Anti-rat IgM/FITC FITC標記的兔抗大鼠IgM 納米四氧化三鐵 99.5%,20nm 球形兔子骨堿性酶(BALP)免疫試劑盒肌動蛋白結(jié)合蛋白CFL抗體Rabbit Anti-rat IgM/Cy7 Cy7標記的兔抗大鼠IgM 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)吡咯烷二硫代氨銨 肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體(N端)IRS-3/FITC 熒光素標記胰島素受體底物-3抗體IgG 補體因子H抗體IRS-4/FITC 熒光素標記胰島素受體底物-4抗體IgG 實驗通用規(guī)則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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