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磷脂酶D(PLD)測(cè)試盒

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更新日期:
2021-09-23
點(diǎn)擊次數(shù):
796
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠磷脂酶D(PLD)測(cè)試盒質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
  0.2g磷脂酶D(PLD)測(cè)試盒的詳細(xì)資料:

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

貨號(hào)

磷脂酶D(PLD)測(cè)試盒

微量法

YSRIBIO-S3327

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

雞蛋白蛋白 98%山羊M型肌激酶(CKM)免疫試劑盒化原癌因c-Jun抗體Rabbit Anti-human IgG/APC  APC標(biāo)記的兔抗人IgG

1,1-環(huán)己二乙酐 98%山羊C型鈉尿肽(CNP)免疫試劑盒化原癌因c-Jun抗體Rabbit Anti-human IgG/AP  堿性酶(AP)標(biāo)記的兔抗人IgG

乙酰酮鋇 Ba ≥30.0 %山羊C反應(yīng)蛋白(CRP)免疫試劑盒1號(hào)染色體開放閱讀框86抗體Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗人IgG

硫柳汞鈉 AR,98%山羊CD14分子(CDl4)免疫試劑盒8號(hào)染色體開放閱讀框59抗體Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗人IgG

AR山羊Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)免疫試劑盒化補(bǔ)體成分5受體1抗體Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗人IgG

CP人ELISA試劑盒補(bǔ)體C6抗體Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗人IgG

ACS,99.0-101.0% 人左右不對(duì)稱發(fā)育因子2(LEFTY2)免疫試劑盒癌胚抗原相關(guān)粘附分子7抗體Rabbit anti-human IgG whole serum  兔抗人IgG抗血清

鉑銨 AR人左旋肉堿/L-肉堿 免疫試劑盒化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2

亞鉑銨 鉑含量:52.0%人組織因子途徑抑制物-2(TFPI-2)免疫試劑盒化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2

亞鈀銨 Pd ≥36.5%人組織因子途徑抑制物(TFPI)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPδ抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2

銥銨 銥含量:43.0%人組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)因A(MICA)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPε抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2

氧化金 金含量≥88.6 %人組織多肽特異性抗原(TPS)免疫試劑盒化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPε抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2

反式-雙(三膦)合化羰銠(Ⅰ) Rh 14.91%人組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒腦血管內(nèi)皮粘附分子1抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE  PE標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2

()二鉑(II) Pt ≥41.0%人組織蛋白去乙酰化酶(HD)免疫試劑盒補(bǔ)體C1QL4鏈多肽抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2

二二氨鈀 Pd ≥50% 人組織蛋白酶S(CTSS)免疫試劑盒19號(hào)染色體開放閱讀框2抗體Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Gold  膠體金標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2
磷脂酶D(PLD)測(cè)試盒小鼠巨噬集落激因子三角葉薯蕷皂苷Human, Mouse, Rat

大鼠微量蛋白三棱(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

小鼠巨噬來(lái)源的趨化因子三七(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

人粒巨噬集落激因子三七皂甙R1(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

大鼠N-乙酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨三七皂苷FaHuman

小鼠正常T表達(dá)和分泌因子三七皂苷Fe(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

人膠質(zhì)系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子三七皂苷Ft1(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

大鼠抗血小板抗體IgG/M/A三七皂苷R2(R型)(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

大鼠Ⅰ型膠原N末端肽三七皂苷R2(S型)(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

椎骨蛋白2抗體KLF5/FITC  熒光素標(biāo)記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體IgG

凝血因子VIIKLF6/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)染抑癌因KLF6抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 磷脂酶D(PLD)測(cè)試盒 微量法 0.2g或者0.2mL ?YSRIBIO-S3327
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