生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

5-氮胞苷 98%人溶酶體相關膜蛋白2(HLAMP-2)免疫試劑盒分裂周期相關蛋白4抗體Phospho-Talin (Ser425)  化踝蛋白抗體

2’-脫氧鳥苷 99%人溶菌酶(LZM)免疫試劑盒色素b5抗體Phospho-TAK1(Thr187)  化轉化生長因子β活化激酶1

5-氟脫氧胞苷 98%人絨毛膜促性腺激素(HCG)免疫試劑盒鈣粘蛋白相關的神經受體2抗體Phospho-TAK1(Thr184/187)  化轉化生長因子β活化激酶1

維生素A棕櫚酯 170 USP units /g人相關血漿蛋白A(PAPP-A)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框186抗體Phospho-TAK1(Thr184)  化轉化生長因子β活化激酶1

DL-α-酚 96%人特異性蛋白B(PSPB)免疫試劑盒CXC趨化因子16抗體Phospho-TAK1(Ser412)  化轉化生長因子β活化激酶1

DL-α-酚 分析標準品人特異性β1糖蛋白4(PSG4)免疫試劑盒補體C3cα片段2抗體Phospho-TAK1(Ser192)  化轉化生長因子β活化激酶1

氫醌 98%人特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)免疫試劑盒補體C3cα 鏈片段1抗體phospho-SYT6(Thr418)  化突觸蛋白6抗體

D-α-酚醋酯 96%人皰疹抗體(HG)免疫試劑盒補體C3dg片段抗體phospho-SYT1(Thr202)  化突觸結合蛋白1抗體

L-賴氨酯鹽鹽 98%人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫試劑盒補體C3g片段抗體phospho-SYT1(Ser309)  化突觸結合蛋白1抗體

 AR，99%人熱休克蛋白90kDaβ(GRP94),成員1(HSP90B1)免疫試劑盒補體C3d片段抗體phospho-Syntaxin 1a(Ser14)  化突觸融合蛋白1抗體

草二酯 CP，98%人熱休克蛋白75 kDa,線粒體(TRAP1/HSP75)免疫試劑盒CD28抗體phospho-Syndecan 4(Ser179)  化多配體聚糖4(Ser179)抗體

馬來二乙酯 96%人熱休克蛋白72(HSP-72)免疫試劑盒F肌動蛋白α2亞抗體phospho-SYN1(Ser9)  化神經突觸素1抗體

1,4-二氧 99%人熱休克蛋白70(HSP-70)抗體免疫試劑盒環腺苷反應元件調節蛋白抗體phospho-SYN1(Ser62+Ser67)  化神經突觸素1抗體

1,4-二氧 ≥99%,FCC人熱休克蛋白22(HSP-22)免疫試劑盒胱抑素A/半胱氨蛋白酶抑制劑A抗體phospho-SYN1(Ser603)   化神經突觸素1抗體

間二 98%人熱穩定抗原(HSA/CD24)免疫試劑盒離子通道蛋白27抗體phospho-SYN1(Ser553)  化神經突觸素1抗體
濾紙酶鋅指蛋白ZBTB7C抗體DEHYDROEPIANDOSTERONE, 3-ACETYL-7-OXO-(P)Human, Mouse, Rat

鋅指蛋白ZBTB8A抗體DEHYDRODICONIFERYL ALCOHOL 4-O-BETA-GLUCOPYRANOSIDE(SH)Human

鋅指蛋白916B抗體去氫木香內酯 DEHYDROCOSTUS LACTONE(RG)Human, Mouse, Rat

鋅指蛋白903抗體去氫木香內酯 DEHYDROCOSTUS LACTONE(RG)Human

鋅指蛋白923抗體去氫膽 DEHYDROCHOLIC ACID(RG)Human

鋅指蛋白288抗體DEGALACTOTIGONIN(RG)Human, Mouse

鋅指蛋白185抗體去氫抗壞血 DEHYDROASCORBIC ACID(RG)Human

鋅指蛋白431抗體γ-位癸內酯 DECALACTONE, gamma-(SG)Human, Mouse

鋅指蛋白379抗體δ-丁位癸內酯 DECALACTONE, DELTA-(SG)Human, Mouse, Rat

G蛋白偶聯受體GPR125蛋白抗體LIX1/FITC  熒光素標記LIX1抗體IgG

G蛋白偶聯受體RTA蛋白抗體LKB1/FITC  熒光素標記一種抑癌因IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。