生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢: 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 組織及血液酸性磷酸酶(ACP) | 微量法 | YSRIBIO-S3278 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。 3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。 2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。 環(huán)己烷羧 ≥98%, Kosher小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒大腦蛋白2抗體SFRP2/SARP1 分泌凋亡相關(guān)蛋白1抗體 2-乙酰呋喃 99%小鼠腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)免疫試劑盒B轉(zhuǎn)錄激活因子抗體SFRP1 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗體 糠 AR小鼠長停滯特異性因產(chǎn)物6(gas-6)免疫試劑盒BCL6B抗體SFR19 剪接因子,精氨/絲氨豐富19 糠 CP小鼠叉頭框蛋白03(FoxP3)免疫試劑盒BAP31蛋白抗體SEZ6L 癲癇樣相關(guān)蛋白6抗體 糠 98%小鼠層連蛋白/板層素(LN)免疫試劑盒支鏈氨轉(zhuǎn)氨酶2抗體SETBP1 SET結(jié)合蛋白1抗體 呋喃 >99.0%(GC)小鼠草膦乙酰轉(zhuǎn)移酶(PAT)免疫試劑盒BCL2相關(guān)蛋白A1抗體SET translocation SET易位蛋白抗體(髓系白血病相關(guān)蛋白) 呋喃 CP小鼠不對稱二精氨(ADMA)免疫試劑盒B淋巴瘤蛋白3抗體SET SET結(jié)合蛋白1抗體 呋喃 99.5%小鼠補體因子H(CFH)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體SESN3 Sestrin3抗體 呋喃 standard for GC,≥99.5% (GC) 小鼠補體片斷5a(C5a)免疫試劑盒防御素β1/Defensin β1抗體SESN2/Hi95 缺氧誘導因95抗體 1-吡咯 99%小鼠補體片斷3a(C3a)免疫試劑盒B活化因子受體抗體SESN1/PA26 p53調(diào)控PA26核蛋白抗體 2-四 99%小鼠補體蛋白5(C5)免疫試劑盒TNF家族B激活因子抗體Sertad1 調(diào)控周期蛋白依賴蛋白激酶SEI1抗體 2-四 Standard for GC, ≥99.5% (GC)小鼠補體蛋白4(C4)免疫試劑盒蛇巴曲酶抗體SERPINI2/PI14 蛋白酶抑制劑14抗體 酮 40%溶液小鼠補體蛋白3(C3)免疫試劑盒大腦蛋白2抗體SERPING1/C1 Inactivator 酯酶抑制蛋白C1IN抗體 1,3-二 98%小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)免疫試劑盒程序性死亡配體1抗體SERPINB3 絲氨蛋白酶抑制劑B3抗體 吡咯 standard for GC,>99.7%(GC)小鼠波形蛋白(VIM)免疫試劑盒B7-H4抗體SERPINB12 絲氨蛋白酶抑制劑B12抗體 組織及血液酸性磷酸酶(ACP)纖維連接蛋白抗體大豆素,黃豆苷元(標準品) Ammonium molybdate, tetrahydrate FosB蛋白抗體大風子(標準品) Ammonium phosphomolybdate , hydrate FRA2/FOSL2抗體大腹皮(標準品) Ammonium sodium phosphate 叉頭蛋白P3抗體大果木姜子(標準品) Ammonium succinate 成纖維生長因子8抗體大紅袍(標準品) Ammonium thiosulfate 肌動蛋白結(jié)合蛋白Fascin抗體大黃(掌葉大黃)(標準品) Amprolium hydrochloride 線粒體裂變1蛋白抗體大黃(藥用大黃)(標準品) Antimony (III) oxide 叉頭蛋白P1抗體大黃酚(標準品) Azomethine-H monosodium salt 鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆抗體大黃酚-8-O-葡萄糖苷(標準品) Azure C 生長抑制因39蛋白抗體IL-23/FITC 熒光素標記白介素-23抗體IgG 神經(jīng)膜抗體IL-23R/FITC 熒光素標記抗白介素-23受體抗體IgG 實驗通用規(guī)則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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