生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢: 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒 | 可見分光光度法 | YSRIBIO-S3547 |
儀器: 1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機(jī) 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。 動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準(zhǔn)確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡 2.溫 1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。 3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,以便 不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。 2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。 糠二硫 98%大鼠總膽汁(TBA)免疫試劑盒生長因子受體結(jié)合蛋白2抗體LAS2/C18orf54 肺腺瘤易感蛋白2抗體 1-己硫 96%大鼠總膽紅素(TB)免疫試劑盒GATA結(jié)合蛋白3抗體large S protein 人乙肝病pre S1/S2蛋白抗體 3--3-戊 98%大鼠自然抗性相關(guān)巨噬蛋白1(NRAMP-1)免疫試劑盒粒-巨噬集落激因子受體α抗體LARG Rho的鳥嘌呤核苷交換因子12抗體 2-丁硫 95%大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)免疫試劑盒骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白抗體LAPTM4B 溶酶體蛋白跨膜β4抗體 2-乙 硫代異酯 99%大鼠轉(zhuǎn)錄因子P65(RELA)免疫試劑盒蛋白激酶GCN2蛋白抗體LAPTM4A 溶酶體相關(guān)膜蛋白4α抗體 2-戊呋喃 ≥98%, FG大鼠轉(zhuǎn)狀腺素蛋白(TTR)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體GPR78蛋白抗體LAP3 亮氨氨肽酶3抗體 3,5,5-己 ≥95%, Kosher大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β激蛋白22(TSC22)免疫試劑盒G蛋白激活內(nèi)流通道蛋白2抗體LAP18/Stathmin 白血病相關(guān)蛋白18/癌蛋白18抗體 無水化銅(Ⅱ) 98%大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)免疫試劑盒生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體LANPL 富含亮氨樣性核蛋白抗體 烯縮二乙 96%大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2受體(TGF-β2R)免疫試劑盒化生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體Langerin/CD207 白分化抗原CD207抗體 N-氨哌啶鹽鹽 97%大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)免疫試劑盒化糖原合酶激酶3β抗體LANCL2 G蛋白偶聯(lián)受體69B 1-氨環(huán)鹽鹽 97%大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1受體(TGF-β1R)免疫試劑盒化蛋白激酶GCN2蛋白抗體LAMR1(CT) 層粘連蛋白受體1抗體(C端) 4-乙酰氨環(huán)己酮 97%大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒化蛋白激酶GCN2蛋白抗體LAMR1 層粘連蛋白受體1抗體(N端) N-二氮雜環(huán)丁烷-3- 98%大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)免疫試劑盒化接頭蛋白Gab 1抗體LAMP-3/DC-LAMP/CD208 溶酶體相關(guān)膜蛋白3抗體 N<sup>4</sup>-酰胞苷 98%大鼠晝夜節(jié)律蛋白同源物2(PER2)免疫試劑盒化接頭蛋白Gab 1抗體LAMP2/CD107B 溶酶體相關(guān)膜蛋白2抗體 六羰鉻 99%大鼠周脂素(Plin1/Peri/Plin)免疫試劑盒化葡萄糖合成酶1抗體LAMP-1/CD107a/LAMPA 溶酶體相關(guān)膜蛋白1抗體 葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒熒光素Cy3標(biāo)記牛IgM呋拉茶Human, Mouse, Rat 熒光素Cy3標(biāo)記雞IgG弗朗鼠李皮(標(biāo)準(zhǔn)品)Human 熒光素Cy3標(biāo)記雞IgM扶芳藤(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat 熒光素Cy3標(biāo)記狗IgG茯苓(標(biāo)準(zhǔn)品)Human 熒光素Cy3標(biāo)記羊IgM茯苓(標(biāo)準(zhǔn)品)Human 熒光素Cy3標(biāo)記豚鼠IgG茯苓新AHuman, Mouse, Rat 熒光素Cy3標(biāo)記豚鼠IgM浮萍(標(biāo)準(zhǔn)品)Human 熒光素Cy3標(biāo)記馬IgG干蟾皮(標(biāo)準(zhǔn)品)Human 熒光素Cy3標(biāo)記馬IgM干姜(標(biāo)準(zhǔn)品)Human γ連環(huán)蛋白/Catenin γ /γ鏈接素抗體Nox-4/NADH /FITC 熒光素標(biāo)記NADPH氧化酶4抗體IgG G1氨丁A型受體相似蛋白2抗體NPPC/FITC 熒光素標(biāo)記促尿鈉排泄肽前體C抗體IgG 實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則: 1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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