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 首頁>>產品展示>>生化試劑盒>>含量測試盒>>雙縮脲法蛋白含量測定

雙縮脲法蛋白含量測定

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更新日期:
2021-09-24
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808
產品特點:
公司上萬種科研產品產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠雙縮脲法蛋白含量測定質量合格,讓您買的省心,用得放心。
  0.2g雙縮脲法蛋白含量測定的詳細資料:

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

產品名稱

檢測方法

貨號

雙縮脲法蛋白含量測定

微量法

YSRIBIO-S3477

儀器:

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測定。

紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

誘蟲烯 分析標準品人EB病衣殼抗原(EBVCA)抗體(IgG)免疫試劑盒電子轉移黃素蛋白脫氫酶抗體NYS48  NYS48蛋白抗體

誘蟲烯 93%人EB病核抗原3A抗體(IgM)免疫試劑盒EGF素受體7跨膜結構域蛋白1抗體NXPH2  神經外營養蛋白2抗體

-玉米素 98%人EB病核抗原3A抗體(IgG)免疫試劑盒乙激酶2抗體NXPH1  神經外營養蛋白1抗體

玉米素核苷 97%人EB病核抗原1(EBNA1)抗體(IgG)免疫試劑盒化Ets轉錄因子家族ets1抗體NUSAP1  核仁和紡錘體相關蛋白1抗體

兩性霉素B 80%,750 μg/mg人EB病IgA(EBv IgA)免疫試劑盒化上皮癌轉化蛋白2抗體Nurr1  核受體相關因子-1抗體

鹽倍他司汀 99%人EB病(Ebv)抗體(IgM)免疫試劑盒嗜性粒過氧化物酶抗體Nur77/GFRP  孤兒核受體蛋白Nur77抗體

硫博來霉素 1.5-2.0 units/mg 人EB病(EBv)抗體(IgG)免疫試劑盒核內切酶G抗體NUPR1/p8  核蛋白p8抗體

赫斯特熒光燃料,33258 98%人E3泛素蛋白連接酶TRIM68(TRIM68)抗體免疫試劑盒酪氨蛋白激酶受體A10抗體NUP88  核孔復合體蛋白88抗體

3,4-二氧 98%人E3泛素蛋白連接酶TRIM68(TRIM68)免疫試劑盒胞吐囊復合體蛋白2抗體NUP54  NUP54抗體

鹽阿霉素 98%人D-脫氫酶(D-LDH)免疫試劑盒化4E結合蛋白1抗體NUP50  核孔蛋白50抗體

多烯紫杉 分析標準品,≥99%人D-免疫試劑盒化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體NUP37  核孔蛋白Nup37抗體

D-(+)-麥芽糖一水合物 ≥98.0% (HPLC)人D二聚體(D2D)免疫試劑盒泛素交聯酶抗體NUP160  核孔蛋白NUP160抗體

美伐他汀 96%人DNA拓撲異構酶1()自身抗體免疫試劑盒EB病核抗原-3B抗體NUMB  膜相關蛋白Numb抗體

 970 μg/mg (USP XXIV)(劇品)人DNA損傷誘導轉錄因子4樣蛋白(DDIT4/RTP801)免疫試劑盒化驅動蛋白樣蛋白1抗體NuMA  核有絲分裂器NuMA蛋白抗體

鹽土霉素 分析標準品人DNA轉移酶3A(DNMT3A)免疫試劑盒乙酰轉移酶EID1抗體NUDEL/NDEL1  中心粒蛋白Nudel抗體
雙縮脲法蛋白含量測定一種新發現的抑癌因(抗原)白頭翁皂苷E-2Human, Mouse, Rat

RRAD(多肽抗原)白頭翁皂苷E-3Human

質衍生因子-1(抗原)白土苓(短柱肖菝契)(標準品)Human, Mouse

shank1多肽抗原白土苓(華南肖菝葜)(標準品)Human, Mouse

溶質轉運蛋白家族22成員17(多肽抗原)白薇(標準品)Human

可溶性載質轉運蛋白SLC24A5(抗原)白鮮(標準品)Human, Mouse, Rat

溶質攜帶物家族-1(抗原)白鮮皮(標準品)Human

依賴鈉鈣交換蛋白6(抗原)白楊素(標準品)Human, Mouse

凋亡抑制因子的一種(抗原)白楊素-7-O-龍膽二糖苷Human, Mouse

GATA結合蛋白3抗體MT/FITC  熒光素標記金屬硫蛋白抗體IgG

延伸因子G2抗體MTA1/FITC  熒光素標記腫瘤轉移相關蛋白1抗體IgG
實驗通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

 


產品相關關鍵字: 粗纖維 微量法 0.2g或者0.2mL ?YSRIBIO-S3477
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