生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT)活性測定 | 微量法 | YSRIBIO-S3235 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 鎳 SP小鼠載脂蛋白A5(apo-A5)免疫試劑盒水通道蛋白4抗體TRPM4 瞬時受體電位離子通道蛋白4抗體(M亞家族) 鎳粉 99.99% metals basis,200目小鼠載脂蛋白A1(Apo-A1)免疫試劑盒活化復制因子2抗體TRPM3 瞬時受體電位離子通道蛋白3抗體(M亞家族) 鎳 AR,99.5%小鼠孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒腺苷單活化蛋白激酶β1抗體TRPM2 瞬時受體電位離子通道蛋白/M亞家族抗體 水質鎳標樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品 小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)IgM抗體免疫試劑盒糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體TRPM1 瞬時受體電位離子通道蛋白1抗體(M亞家族) 納米鎳粉 比表面積10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm,99.9%小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)IgG抗體免疫試劑盒血管緊張素Ⅱ抗體TRPC6 瞬時受體電位離子通道蛋白6抗體 電解鎳粉 99.5%,200目小鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)免疫試劑盒血管緊張素Ⅱ受體1抗體TRPC3 色氨相關蛋白3抗體 還原鎳粉 99.5%,5μm小鼠游離脂肪(FFA)免疫試劑盒血管生成素-1抗體TRP2 酪氨酶相關蛋白2抗體 霧化鎳粉 99.8%,200目小鼠游離狀腺素(FT4)免疫試劑盒膜粘連蛋白5抗體TRP1/gp75 酪氨酶相關蛋白1抗體 銻鈉 98%小鼠游離睪酮(F-TESTO)免疫試劑盒重組膜粘連蛋白5抗體Troponin T/c 心肌特異性肌鈣蛋白T抗體 鋅 Anhydrous 小鼠幽門螺旋桿菌抗體(IgM)免疫試劑盒銜接蛋白α-Adaptin抗體Tropomyosin 原肌球蛋白1抗體 3.5水鋅 粒度 1~2μm小鼠幽門螺旋桿菌抗體(IgG)免疫試劑盒凋亡蛋白活性因子-1抗體(C端)TROP2/TACD2 表面糖蛋白Trop2抗體(胰腺癌標志物蛋白) 3.5水鋅 粒度 2~5μm小鼠印度猬因子(IHH)免疫試劑盒凋亡蛋白活性因子-1抗體(N端)Trop-2 原肌球蛋白抗體 3.5水鋅 粒度 6~10μm,防腐級小鼠吲哚2,3-雙加氧酶1(IDO1)免疫試劑盒三腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體Trk C 酪氨激酶C抗體(神經生長因子受體的一種) 氟 99%小鼠音猬因子N端(Shh-N)免疫試劑盒載脂蛋白E抗體Trk B/NTRK2 酪氨激酶B抗體 氟化標準溶液 水質分析標準溶液,1mg/ml 溶液小鼠抑制素B(INH-B)免疫試劑盒淀粉樣肽前體蛋白抗體Trk B/NTRK2 酪氨激酶B抗體 γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT)活性測定晚期糖化終末產物特異性受體抗體解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)檢測試劑盒ADAM8 ELISA Kit ADCK5蛋白抗體解脲脲原體抗體(UU-Ab)檢測試劑盒UU-Ab ELISA Kit 艾滋病病復制結合蛋白抗體睫狀神經營養因子(CNTF)檢測試劑盒CNTF ELISA Kit AFP4b蛋白抗體結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)檢測試劑盒Hpt/HP ELISA Kit HIV-1病復制結合蛋白2抗體結締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒CTGF ELISA Kit 伴侶蛋白bc1同源復合體抗體結蛋白(Des)檢測試劑盒Des ELISA Kit 心肌錨蛋白重復結構域1抗體窖蛋白Caveolin1(Cav-1)檢測試劑盒Cav-1 ELISA Kit 抑制蛋白結構域蛋白1抗體角化細胞生長因子(KGF/FGF-7)檢測試劑盒KGF/FGF-7 ELISA Kit 抑制蛋白結構域蛋白2抗體角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)檢測試劑盒AR ELISA Kit 叉頭蛋白F2抗體IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC 熒光素標記化KB抑制蛋白α抗體IgG 叉頭蛋白H1抗體IKB Beta/FITC 熒光素標記KB抑制蛋白β抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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