生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | NADH氧化酶(NOX) | 微量法 | YSRIBIO-S3215 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 甲 分析標準品,99.9%豬心型脂肪酸結合蛋白(FABP3/FABP11/MDGI)免疫試劑盒磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體xCT/CCBR1 鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體 甲 電子級豬心鈉肽(ANP)免疫試劑盒酰基輔酶A脫氫酶長鏈抗體XBP-1 核轉錄因子X盒結合蛋白抗體 甲 ACS 光譜級, ≥99.9%豬心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒分裂周期蛋白5抗體XAGE2 腫瘤/抗原12家族2抗體 甲 LC-MS,≥99.9%豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒β淀粉樣肽/Aβ42抗體XAF1/FBXO39 XIAP相關因子1凋亡抑制蛋白抗體 甲 色譜級+, ≥99.9%豬酰基輔酶A去飽和酶(SCD)免疫試劑盒ADCK4蛋白抗體XAB2/SYF1 XAB2蛋白抗體 甲 無酮,用于Romanowsky甲染色法豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試劑盒抑癌蛋白AIMP3抗體X protein/HB-X (N-Terminus) 抗乙肝病X蛋白抗體(N端) 甲 蛋白測序級,≥99.9%豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)免疫試劑盒相關蛋白AKAP抗體X protein/HB-X (middle) 抗乙肝病X蛋白抗體 甲 梯度色譜級, ≥99.9%豬色素C氧化酶(COX)免疫試劑盒蛋白激酶A錨定蛋白6抗體WWP1 WW結構域E3泛素連接酶1抗體 甲 HPLC, ≥99.5%,用于制備豬色素c還原酶(CCR)免疫試劑盒肺α/β水解酶蛋白1抗體WWOX 包含氧化還原酶的WW域抗體 N-氨乙基哌 99%豬間粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫試劑盒水解酶結構域蛋白13抗體WT-1/Wilms Tumor Protein 腎母瘤蛋白抗體 二甘 98%豬間粘附分子2(ICAM-2)免疫試劑盒水解酶結構域蛋白14B抗體WSTF 轉錄因子WSTF抗體 二乙烯三 Standard for GC,>99%(GC)豬戊糖素(PE)免疫試劑盒水解酶結構域蛋白15抗體WSB2/WD SOCS box protein 2 信號傳導抑制蛋白WD重復蛋白2抗體 二乙烯三 CP,97%豬瘟抗體免疫試劑盒肺α/β水解酶蛋白3抗體WRCH-1 WRCH1抗體 二乙烯三 97%豬瘟抗體(IgM)免疫試劑盒三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白F亞基3抗體WNT9A 信號通路Wnt9a抗體 二乙烯三 二乙烯三 99%豬瘟抗體(IgG)免疫試劑盒三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白A亞基5抗體Wnt8b WNT蛋白家族Wnt8b抗體 NADH氧化酶(NOX) 兔子α2抗纖溶酶黃芩素Human 小鼠乳脫氫酶黃芩素(標準品)Human, Mouse 大鼠高鐵血紅蛋白黃藤素Human, Mouse 風疹胞病 IgM(捕獲法二步法)黃芫花(標準品)Human 弓形蟲抗體 IgG(間接法二步法)黃楊(標準品)Human, Rat 弓形蟲抗體 IgM(間接法二步法)黃鐘花醌;拉帕 (標準品)Human, Mouse 弓形蟲抗體 IgM(捕獲法一步法)灰氈毛忍冬皂苷Human, Mouse, Rat 弓形蟲抗體 IgM(捕獲法二步法)灰氈毛忍冬皂苷乙(標準品)Human, Mouse, Rat 單純皰疹Ⅰ型病 IgG(間接法二步法)茴芹內酯(標準品)Human, Mouse, Rat 脂肪酸去飽和酶1抗體COX10/FITC 熒光素標記COX10抗體IgG 回腸脂肪酸結合蛋白抗體IAA/FITC 熒光素標記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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