產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過(guò)程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過(guò)程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見(jiàn)的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

真菌/酵母細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒100次流感病抗體IgG（FLU）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

5羥色（5-HT）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

純化線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒100次載脂蛋白C3（Apo C3）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

小鼠一氧化氮（NO）ELISA試劑盒,

活體細(xì)胞線粒體跟蹤試劑盒100次小鼠可溶性CD86（B7-2/sCD86）ELISA試劑盒,

活體細(xì)胞線粒體長(zhǎng)期跟蹤試劑盒20次兔子免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒,

全血線粒體DNA萃取試劑盒10/20次兔子肝生長(zhǎng)因子（HGF）ELISA試劑盒,

全血因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒10/20次膠原蛋白Ⅱ（HCBⅡ）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

純化線粒體DNA萃取試劑盒20次抗流行性出血熱病抗體IgM （EHF）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

純化線粒體總RNA萃取試劑盒20次抗狂犬病抗體（anti-RV）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

純化線粒體DNA/RNA同步萃取試劑盒20次腎上腺素（EPI）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

細(xì)胞/組織線粒體DNA萃取試劑盒10次BPLS瓊脂

動(dòng)物硬組織線粒體DNA萃取試劑盒10次Candida Elective 瓊脂

細(xì)胞/組織因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒10/20次L-賴氨醋

動(dòng)物血小板線粒體DNA萃取試劑盒10/20次小鼠型肝炎e抗原（HBeAg）ELISA試劑盒,
細(xì)胞跨膜蛋白提取試劑盒Adenylate Kinase 1/ AK1  腺苷激酶-1抗體膽固油酯 85%

Aldolase A  縮酶A抗體膽固油酯 99%

ALK/CD246  間變型淋巴瘤激酶抗體重膽 98%

phospho-ALK/CD246 (Tyr1604)  化間變型淋巴瘤激酶抗體(1S)-(-)-樟腦烷  99%

phospho-ALK/CD246(Tyr1278/1282/1283)  化間變型淋巴瘤激酶抗體殼素 生物試劑級(jí)，用于幾丁質(zhì)酶分析

phospho-ALK/CD246(Tyr1586)  化間變型淋巴瘤激酶抗體環(huán)己烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.7% (GC)

ALR  肝再生增強(qiáng)因子抗體氧化亞銅 99.99% metals basis

Alkaline phosphatase/PLAP  性酶抗體鎢鎘 -325目
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見(jiàn)的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見(jiàn)的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過(guò)夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過(guò)此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。