生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

透明質鈉 95%，來源：雞冠神經膠質纖維性蛋白(GFAP)免疫試劑盒糖蛋白C抗體LMW Kininogen/Kininogen 1  低分子量生長促進因子抗體（激肽原1）

嘧啶 0.100mg/ml凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)免疫試劑盒γ氨丁運載蛋白1抗體LMP7  低分子量蛋白酶體7抗體

嘧啶 100μg/ml,u=2%腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)免疫試劑盒GATA結合蛋白2抗體LMP7  低分子量蛋白7抗體

嘧啶 10μg/ml,u=3%內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)免疫試劑盒生長休止特定蛋白7抗體LMP2A  EB病LMP-2A蛋白抗體

鷹嘴豆芽素A 98%內皮素1(ET-1)免疫試劑盒化谷氨受體1抗體LMP2  低分子質量蛋白2抗體

隱丹參酮 分析標準品，≥98%內素(ET)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體116抗體LMO4  腫瘤自身抗原LMO4抗體

金雀花堿 98%免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒鳥苷調節蛋白12抗體LMO2  T淋巴易位蛋白2抗體

薯蕷皂素 90%類風濕因子(RF)免疫試劑盒化膠質纖維性蛋白抗體LMBR1/DIF14  分化相關因14抗體

黃豆苷原 98%巨噬移動抑制因子(MIF)免疫試劑盒化G氨丁B型受體2抗體LLGL1/2  相似腫瘤抑制因HUGL抗體

芒柄花素 分析標準品，≥98%巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫試劑盒化G氨丁B型受體2抗體LKB1  蘇氨蛋白激酶LKB1抗體

章鹽鹽 98%巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫試劑盒生長分化因子10抗體（TGF-β超家族10）LIX1  LIX1抗體

吳茱萸次堿 分析標準品，≥98%膠原酶I(Collagenase I)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體LOC51210蛋白抗體Livin  凋亡抑制蛋白抗體

虎杖甙  分析標準品，≥98%狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒生長抑制蛋白34Listeria tropina  李斯特菌菌體蛋白抗體

虎杖甙  97%質金屬蛋白酶11(MMP11)免疫試劑盒生長激素抗體LIS1  無腦回的致病因LIS1抗體

鄰氨酚磺 98%過氧化氫酶(CAT)免疫試劑盒GDP甘露糖焦化酶抗體LIR-8/CD85c/LILRB5  白免疫球蛋白樣受體8抗體
抗壞血酸氧化酶（AAO）活性測試盒吲哚乙/植物生長素單克隆抗體黨參炔苷（標準品） Thalidomide

白介素4受體抗體IL-4Rα德爾塔林(標準品) Thalidomide

白介素2受體γ鏈抗體燈臺葉（標準品） Cefazolin

白介素1受體1抗體燈心草（標準品） Cefazolin

白介素1受體2抗體燈心草酚 Vindoline

白介素20受體α鏈抗體燈盞細辛(燈盞花)（標準品） Theophylline

白介素20受體β鏈抗體地奧司明(標準品) Benzoylmesaconine

吲哚乙抗體/植物生長素抗體地膽草（標準品） Trigonelline

整合素α6抗體地膚子（標準品） Succinic acid

GATA結合蛋白6抗體NOS-2/iNOS /FITC  熒光素標記一氧化氮合成酶-2抗體（誘導型）IgG

GLP-1單克隆抗體NOS-2/iNOS/FITC  熒光素標記一氧化氮合成酶-2抗體（誘導型）IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。