產品名稱:直鏈淀粉含量試劑盒(碘比色法)規格 規格:48樣、96樣、 貨號:GOY-016491 檢測方法:可見分光光度法、微板法 產品分類:碳水化合物代謝系列 公司產品僅用于科研貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質期:6個月 【實驗前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復 溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發儀/氮氣吹干裝 置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測定步驟: 1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。 5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑) 選擇抗凝的注意點: ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。 長枝木霉石蠟切片組織ER BETA 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒大鼠凝溶膠(Gelsolin)試劑盒 硬水黃桿菌載玻片細胞ER BETA 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒人結(Des)試劑盒 Bacillus anthracis冰凍切片組織ER BETA 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒小鼠結(Des)試劑盒 巨獸芽孢桿菌石蠟切片組織ER BETA 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒大鼠結(Des)試劑盒 四川散斑殼細胞ER BETA 表達比色法定量檢測試劑盒人心肌轉錄因子GATA4 ELISA Kit,48T/96T )試劑盒 玉蕈離褶傘細胞ER BETA 表達熒光定量檢測試劑盒小鼠心肌轉錄因子GATA4 ELISA Kit,48T/96T )試劑盒 黑曲霉ER BETA 表達西方雜交分析試劑盒大鼠心肌轉錄因子GATA4 ELISA Kit,48T/96T )試劑盒 產氨棒桿菌ER BETA 免疫共沉淀分析試劑盒人肌球(Myosin)試劑盒 奧氏蜜環菌ER BETA 表達ELISA定量檢測試劑盒小鼠肌球(Myosin)試劑盒 枯草芽孢桿菌細胞INSULIN 表達流式細胞儀檢測試劑盒大鼠肌球(Myosin)試劑盒 嗜低鹽適鹽菌載玻片細胞INSULIN 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒人橫紋肌輔肌動α (sm Actinin-α )試劑盒 異常漢遜酵母異常變種冰凍切片組織INSULIN 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒小鼠橫紋肌輔肌動α (sm Actinin-α)試劑盒 閃光須霉石蠟切片組織INSULIN 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒大鼠橫紋肌輔肌動α (sm Actinin-α )試劑盒 少根根霉東京變種載玻片細胞INSULIN 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒人抗IVIgG抗體ELISA Kit,48T/96T )試劑盒 黑曲霉冰凍切片組織INSULIN 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒小鼠抗IVIgG抗體ELISA Kit,48T/96T )試劑盒 麥根腐平臍蠕孢石蠟切片組織INSULIN 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒大鼠抗IVIgG抗體ELISA Kit,48T/96T )試劑盒 東方伊薩酵母細胞INSULIN 表達比色法定量檢測試劑盒人抗IgE受體抗體ELISA Kit,48T/96T )試劑盒 大豆慢生根瘤菌細胞INSULIN 表達熒光定量檢測試劑盒小鼠抗IgE受體抗體ELISA Kit,48T/96T )試劑盒 毛相思根瘤菌INSULIN 表達西方雜交分析試劑盒大鼠抗IgE受體抗體ELISA Kit,48T/96T )試劑盒 高山被孢霉INSULIN 免疫共沉淀分析試劑盒人胰島原(PI)試劑盒 直鏈淀粉含量試劑盒(碘比色法)規格流行性出血熱抗體檢測試劑盒GalNAc-T14抗體 流行性出血熱檢測試劑盒骨形態形成拮抗2抗體 再生胰島衍生3α檢測試劑盒甘油基轉移4抗體 皮膚衍生肽抑制因子3檢測試劑盒葡萄糖轉運12抗體 膽色原脫氨檢測試劑盒顆粒溶抗體 輔肌動α2檢測試劑盒腦膠質瘤相關抗體(鋅指5) 尿微量白檢測試劑盒生長調節致癌基因gamma(GROγ)抗體 谷氨受體5亞型檢測試劑盒G信號調節2抗體 操作步驟: 實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。 1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。 8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
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