產品名稱:葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)試劑盒規格 規格:48樣、96樣、 貨號:GOY-016527 檢測方法:可見分光光度法、微板法 產品分類:碳水化合物代謝系列 公司產品僅用于科研貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質期:6個月 【實驗前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復 溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發儀/氮氣吹干裝 置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測定步驟: 1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。 5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑) 選擇抗凝的注意點: ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。 紅色紅曲血液尿激(UROKINASE)活性比色法定量檢測試劑盒人膜輔(MCP/CD46)試劑盒 Erwinia aphidicola 體液尿激(UROKINASE)活性比色法定量檢測試劑盒人延伸A(EloA)試劑盒 燕麥狀曲霉細胞肌激(CK)總活性比色法定量檢測試劑盒人化激(ASP)試劑盒 間胞囊菌組織肌激(CK)總活性比色法定量檢測試劑盒人殺菌性/通透性增加(BPI)試劑盒 白蘑菇體液肌激(CK)總活性比色法定量檢測試劑盒人外基質糖(MEPE)試劑盒 白地霉細胞肌激(CK)總活性連續循環比色法人復制A(RPA-70)試劑盒 冬菇定量檢測試劑盒人軟骨寡聚基質(COMP)試劑盒 白色鹽多孢菌組織肌激(CK)總活性連續循環比色法人抗原提呈相關轉運/T活化(TAP)試劑盒 紫色團胞鏈霉菌定量檢測試劑盒人免疫抑制性(IAP)試劑盒 運動節桿菌體液肌激(CK)總活性連續循環比色法人麥角IgA(Gliadin-IgA)試劑盒 粘孢白僵菌定量檢測試劑盒人發動2(DNM2)試劑盒 釀酒酵母細胞肌激同工肌肉型(CK-MM)活性比色法定量檢測試劑盒人著絲粒B(CENP-B)試劑盒 運動節桿菌組織肌激同工肌肉型(CK-MM)活性比色法定量檢測試劑盒人巨噬激(MSP)試劑盒 產黃青霉體液肌激同工肌肉型(CK-MM)活性比色法定量檢測試劑盒人雷帕霉靶(mTOR)試劑盒 藍伏革菌細胞肌激同工肌肉型(CK-MM)活性連續循環比色法定量檢測試劑盒人核基質22(NMP-22)試劑盒 畢赤酵母組織肌激同工肌肉型(CK-MM)活性連續循環比色法定量檢測試劑盒人軟骨寡聚(COMP)試劑盒 枯草芽孢桿菌體液肌激同工肌肉型(CK-MM)活性連續循環比色法定量檢測試劑盒人多藥耐藥相關(MRP)試劑盒 貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型細胞肌激同工腦型(CK--BB)活性比色法定量檢測試劑盒人高速泳動17(HMG-17)試劑盒 Rhizobium nepotum組織肌激同工腦型(CK--BB)活性比色法定量檢測試劑盒人空泡相關A(VacA)試劑盒 冷生明串珠菌體液肌激同工腦型(CK--BB)活性比色法定量檢測試劑盒人玻連/體外粘連(VN/CD51+CD61)試劑盒 葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)試劑盒規格內切-α-甘露聚糖檢測試劑盒整合α6抗體 α-甘露糖檢測試劑盒擬南芥IKI3抗體 維生P檢測試劑盒白介5抗體 超氧化物歧化檢測試劑盒白介-1受體相關激1抗體 中性檢測試劑盒整合α5抗體Integrin α5 抗壞血氧化檢測試劑盒整合β1/Integrin β1抗體 D-半乳糖酯還原檢測試劑盒整合αVβ3抗體 肌加氧檢測試劑盒胰島樣生長因子2 mRNA 結合3抗體 操作步驟: 實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。 1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。 8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
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