樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 順烏頭酸含量試劑盒 | 高效液相色譜法 | YSRIBIO-S3764 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。 鄰二二丁酯 Standard for GC,>99.5% (GC)NOC2家族樣蛋白抗體C9orf174 9號染色體開放閱讀框174抗體 鄰二二丁酯 100℃+++,色譜固定液硝酪氨抗體C9orf156 9號染色體開放閱讀框156抗體 鄰二二丁酯 >98.5%(GC)核蛋白p8抗體C9orf153 9號染色體開放閱讀框153抗體 鄰二二丁酯 >97.0%(GC)神經內分泌特異性蛋白2抗體C9orf152 9號染色體開放閱讀框152抗體 鄰二二丁酯 分析標準品還原型輔酶Ⅱ氧化酶5/煙酰腺嘌呤二核苷抗體C9orf150 9號染色體開放閱讀框150抗體 鄰二二丁酯標準溶液200μg/ml,溶劑:核干因子抗體(鳥嘌呤核苷結合蛋白3)C9orf117 9號染色體開放閱讀框117抗體 對二二辛酯 97%尼曼匹克C1前體蛋白抗體C9orf114 9號染色體開放閱讀框114抗體 鄰二二異丁酯 99%去腎上腺素轉運蛋白/神經遞質去腎上腺素轉運體抗體C9 補體C9抗體 鄰二二異丁酯 分析標準品核孔復合體蛋白88抗體C6orf64 6號染色體開放閱讀框64抗體 鈦異酯 98%核仁蛋白8抗體C6orf62 6號染色體開放閱讀框62抗體 偏三三辛酯 97%NCK銜接蛋白2抗體C6orf58 6號染色體開放閱讀框58抗體 乙酰檸檬三丁酯 97%腎小球裂孔膜蛋白PDCN抗體C6orf192 8號染色體開放閱讀框192抗體 1,2-亞二氧 99%豆蔻酰轉移酶1抗體C6orf174 6號染色體開放閱讀框174抗體 3,3',4,4'-聯四二酐 97%利鈉肽受體A抗體C6orf150 6號染色體開放閱讀框150抗體 4,4′-聯二酐 97%神經調節蛋白3抗體C6orf120 6號染色體開放閱讀框120抗體 順烏頭酸含量試劑盒 糖原合酶激酶3α+β抗體RPS6/FITC 熒光素標記S6核糖體蛋白抗體IgG G2期/S期應答相關蛋白1抗體S-100A1/FITC 熒光素標記鈣結合蛋白S100A1抗體IgG
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