生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 土壤木質素過氧化物酶(S-LiP) | 微量法 | YSRIBIO-S3427 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 蛻皮激素 分析標準品,≥95% (HPLC)人過氧化脂質(LPO)免疫試劑盒8號染色體開放閱讀框4抗體Phospho-EGFR (Tyr998) 化表皮生長因子受體抗體 蛻皮激素 ≥93% (HPLC), 粉末人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)免疫試劑盒CD73抗體Phospho-EGFR (Tyr992) 化表皮生長因子受體抗體 蛻皮激素 ≥95% (HPLC), 粉末人過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)免疫試劑盒軸突相關粘附分子抗體phospho-EGFR (Tyr869) 化表皮生長因子受體抗體 芍藥苷 分析標準品,≥98%人過氧化氫酶(CAT)免疫試劑盒6型膠原蛋白α5抗體phospho-EGFR (Tyr1197) 化表皮生長因子受體抗體 芍藥苷 ≥98% (HPLC)人果糖二縮酶A(ALDOA)免疫試劑盒神經粘附分子CALL抗體Phospho-EGFR (Tyr1172) 化表皮生長因子受體抗體 仲丁 standard for GC, ≥99.8% (GC)人果糖(FRA)免疫試劑盒中性粒殺菌蛋白BP30抗體phospho-EGFR (Tyr1172) 化表皮生長因子受體抗體 仲丁 99.5%,無水級人廣州管園線蟲抗體(IgM)免疫試劑盒21號染色體開放閱讀框56抗體Phospho-EGFR (Tyr1138) 化表皮生長因子受體抗體 仲丁 99%人廣州管園線蟲抗體(IgG)免疫試劑盒T淋巴CD1抗體phospho-EGFR (Tyr1125) 化表皮生長因子受體抗體 仲丁 CP,99%人廣譜角蛋白(P-CK)免疫試劑盒角蛋白5抗體phospho-EGFR (Tyr1110) 化表皮生長因子受體抗體 仲丁 分析標準品,≥99.9% (GC)人胱抑素SN(CST1)免疫試劑盒補體C9a抗體Phospho-EGFR (Tyr1101) 化表皮生長因子受體抗體 異 AR, ≥99.5% 人胱抑素F(CST7)免疫試劑盒20號染色體開放閱讀框141抗體phospho-EGFR (Tyr1092) 化表皮生長因子受體抗體 叔丁 分析標準品,>99.8%(GC)人胱抑素B(CSTB/CST6/STFB)免疫試劑盒20號染色體開放閱讀框160抗體phospho-EGFR (Tyr1068) 化表皮生長因子受體抗體 叔丁 HPLC,>99.5%(GC)人胱抑素A(CSTA/STF1/STFA)免疫試劑盒親環蛋白(親環素)40抗體phospho-EGFR (Tyr1016) 化表皮生長因子受體抗體 叔丁 GR,≥99.5% (GC)人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酶(CAD)免疫試劑盒T調控相關蛋白抗體phospho-EGFR (Thr693) 化表皮生長因子受體抗體 叔丁 AR人胱天蛋白酶9(Casp-9)免疫試劑盒突觸后蛋白CRIPT抗體Phospho-EGFR (Thr678) 化表皮生長因子受體抗體 土壤木質素過氧化物酶(S-LiP)亞二二硫代四乙酯Human, Mouse, Rat 亞二酯Human, Mouse, Rat 亞三酯Human 亞三辛酯Human, Mouse, Rat 亞三正丁酯Human 亞膦三異酯Human, Mouse 亞硝四氟酯Human 亞硝乙酯Human, Mouse 亞硝正丁酯Human γ-谷氨酰轉肽酶6抗體Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC 熒光素標記化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體IgG G氨丁受體δ/GABAA Rδ抗體Phospho-MEK1/2 (Ser221)/FITC 熒光素標記化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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