微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備

⑴ 孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制備　

霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備　

搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

產(chǎn)品名稱：紅色青霉
貨號：YS-01J13342
拉丁文: Penicillium rubrum

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。

生長條件: 25-28℃，好氧

存儲條件: 真空冷凍干燥法

公司產(chǎn)品僅用于科研培養(yǎng)及打管說明：

1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。

2、菌株恢復培養(yǎng)：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安瓿管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中，并在建議的條件下培養(yǎng)。

3、注意事項：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下，某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長

4、復蘇后的菌種在傳1-2代后使用。

5、暫不啟開的安瓿及復蘇后需保藏的斜面應(yīng)于4℃中保藏。

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細菌等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍*的微生物保存法。

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。

CCDC87  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白87抗體小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體

CCDC85B  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白85B抗體乙型肝炎二對半全套（立可讀）

CCDC83  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白83抗體乙型肝炎表面抗原

CCDC83  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白83抗體乙型肝炎表面抗體

CCDC82  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白82抗體乙型肝炎e抗原

CCDC80  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白80抗體乙型肝炎e抗體

CCDC8  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體乙型肝炎核心抗體

CCDC75  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白75抗體乙型肝炎表面抗原

CCDC70  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白70抗體乙型肝炎表面抗體

CCDC7  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體乙型肝炎e抗原

CCDC69  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白69抗體乙型肝炎e抗體

CCDC68/se57-1  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白68抗體(皮膚T淋巴淋巴瘤相關(guān)抗原)乙型肝炎核心抗體

CCDC67  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白67抗體乙型肝炎核心抗體 IgM

CCDC65  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白65抗體促黃體生成素

CCDC63  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白63抗體促卵泡生成素
紅色青霉菌種傳代大肥菇磷酸化卡波西氏肉瘤皰疹病潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體 Lopinavir Metabolite M-3/M-4 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

卷枝毛霉卷枝變型酪氨酸蛋白激酶分裂素抗體 Melatonin-d4 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

解淀粉芽孢桿菌卡波西氏肉瘤皰疹病潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體 Melphalan hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

大豆慢生根瘤菌黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體 7-Monodemethyl Minocycline 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

黏連環(huán)紋炭團菌糖蛋白GNTVA抗體 9-Monodemethyl Minocycline 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

香菇IGFBP2結(jié)合蛋白/遷移和侵潤抑制蛋白抗體 7-Didemethyl Minocycline Dihydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

球形賴氨酸芽孢桿菌微管相關(guān)蛋白1B抗體 Mizoribine Hydrobromide 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

豬丹絲菌錯配修復蛋白3抗體 Nifedipine-d6 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品，用于高通量質(zhì)譜,99.9995%