生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 細胞色素b5含量測試盒 | 可見分光光度法 | YSRIBIO-S3643 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 酰 98%食蟹猴C肽(C-Peptide)免疫試劑盒干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白3抗體FOLH1B 生長抑制蛋白26抗體(前列腺特異性膜抗原樣蛋白) 2-(溴)萘 98%石斑魚卵黃蛋白原(VTG)免疫試劑盒干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白5抗體FOG1 GATA結合蛋白1伴侶蛋白抗體 2,5-二噁唑 99%, 閃爍級生物素檢測試劑盒干擾素誘導跨膜蛋白2抗體FNDC8 Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白8抗體 2,6-二-4-酚 98%三聚ELISA快速檢測試劑盒干擾素誘導跨膜蛋白5抗體FNDC3B Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體 2,2-二琥珀 98%鳥類催素(PRL/LTH)免疫試劑盒干擾素alpha/beta 受體1蛋白抗體FNDC2/5 Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白2/5抗體 4-羥-3- 98%鳥H5N1 IgG抗體ELSIA 試劑盒干擾素gamma受體1蛋白抗體FNDC1 Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白1 2-琥珀 99%獼猴骨特異性堿性酶B(ALP-B)免疫試劑盒真核翻譯起始因子3亞L蛋白抗體FN/Fibronectin 1 纖維連接蛋白抗體 N-芐甘氨乙酯 97%家蠶卵黃蛋白(LT)免疫試劑盒干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白2抗體FMRP/FMR1 脆性X智力低下蛋白抗體 丁二 98%鯽魚卵黃蛋白原(VTG)免疫試劑盒干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白1B抗體FMNL1 成蛋白相關蛋白1抗體 DL-α-氨 98%核黃素轉運因子3(RFT3)免疫試劑盒160kDa內含子結合蛋白抗體FMN2 形成素2抗體(成蛋白) 對 99%核黃素轉運因子2(RFT2)免疫試劑盒Bruton酪氨激酶抑制劑蛋白抗體FMDV Polyprotein (VPg2 protein) 口蹄疫病A型抗體 硫代水楊 99%核黃素轉運因子1(RFT1)免疫試劑盒γ干擾素誘導蛋白IP30抗體FMDV Polyprotein (VP1 protein) 口蹄疫病A型抗體(N端) 2-氧乙氧 95%核苷二激酶A(NDPK-A)免疫試劑盒中間絲家族孤啡肽1蛋白抗體FMDV Polyprotein (VP1 protein) 口蹄疫病A型抗體 正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC) 蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(Vtg)免疫試劑盒內臟器官發育轉位相關蛋白NPH2抗體FMDV Polyprotein (3D polymerase) 口蹄疫病 正庚烷 Standard for GC,>99.5%(GC)大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)免疫試劑盒胰島素受體β抗體FMDV Polyprotein (3A protein) 口蹄疫病A型抗體 細胞色素b5含量測試盒酯封端聚(-羥乙75/25)共聚物(重均分子量...Human, Mouse, Rat 酯封端聚(-羥乙75/25)共聚物(重均分子量...Human, Mouse 酯封端聚(-羥乙75/25)共聚物(重均分子量...Human, Mouse 酯封端聚羥乙共聚物50/50(重均分子量0.5...Human, Mouse 酯封端外消旋聚(重均分子量0.5-1.5萬)Human, Mouse 酯封端外消旋聚(重均分子量1.5-3萬)Human, Mouse, Rat 酯封端外消旋聚(重均分子量109-150萬)Human, Mouse, Rat 酯封端外消旋聚(重均分子量150-190萬)Human 酯封端外消旋聚(重均分子量16-28萬)Human, Mouse 顆粒溶素抗體PEPT2 /FITC 熒光素標記腸道肽轉運蛋白2/小肽轉運蛋白2抗體IgG 腦膠質瘤相關蛋白抗體(鋅指蛋白5)PERK/FITC 熒光素標記蛋白激酶R樣內質網激酶抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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