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1,6-二磷酸果糖(FDP)含量試劑盒(酶法)價(jià)格

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更新日期:
2022-01-23
點(diǎn)擊次數(shù):
1362
產(chǎn)品特點(diǎn):
1,6-二磷酸果糖(FDP)含量試劑盒(酶法)價(jià)格公司正在熱銷的產(chǎn)品:
格氏沙雷菌凍切片組織P16表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
皮炎芽生菌探針法熒光定量PCR試劑盒石蠟切片組織P16表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
二氫葉還原缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-細(xì)胞P16表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
110-94-1戊二細(xì)胞P16表達(dá)熒光定量檢測試劑盒
  1,6-二磷酸果糖(FDP)含量試劑盒(酶法)價(jià)格的詳細(xì)資料:

公司產(chǎn)品僅用于科研測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

產(chǎn)品名稱:1,6-二磷酸果糖(FDP)含量試劑盒(酶法)價(jià)格

規(guī)格:48樣、96樣、

貨號(hào):GOY-016598

檢測方法:紫外分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類:呼吸代謝途徑系列

貯存溫度:28℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

圖片1.png 

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

選擇抗凝的注意點(diǎn):

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

Slc22A17/FITC  熒光標(biāo)記可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)22A17抗體IgG鈣調(diào)寧2(CNN2)ELISA試劑盒

SLC24A5/FITC  熒光標(biāo)記可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)SLC24A5抗體IgG鈣調(diào)寧1(CNN1)ELISA試劑盒

SLC33A1/FITC  熒光標(biāo)記乙輔A轉(zhuǎn)運(yùn)1抗體IgG鈣調(diào)樣5(CALML5)ELISA試劑盒

SLC34A2/NaPi-2b/FITC  熒光標(biāo)記鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)抗體IgG鈣調(diào)樣3(CALML3)ELISA試劑盒

Slc26a5/Prestin/FITC  熒光標(biāo)記外毛運(yùn)動(dòng)/可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)Slc26a5抗體IgG鈣調(diào)3(CALM3)ELISA試劑盒

SLC39A6/FITC  熒光標(biāo)記SLC39A6抗體IgG鈣調(diào)2(CALM2)ELISA試劑盒

SLC40A1/FPN1/FITC  熒光標(biāo)記膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)SLC40A1抗體IgG鈣調(diào)1(CALM1)ELISA試劑盒

SLK/Fyn/FITC  熒光標(biāo)記酪氨激Fyn(同步原癌基因)抗體IgG鈣黏9(CDH9)ELISA試劑盒

Slit2/Slil3/FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠遷移Slit2/3抗體IgG鈣黏8(CDH8)ELISA試劑盒

SLT/SLT-IIe(O139) /FITC  熒光標(biāo)記抗豬水腫(O139)抗體IgG鈣黏7(CDH7)ELISA試劑盒

Slug/FITC  熒光標(biāo)記鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體IgG鈣黏26(CDH26)ELISA試劑盒

Smac/DIABLO/FITC  熒光標(biāo)記線粒體促凋亡抗體IgG鈣黏24(CDH24)ELISA試劑盒

phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic/FITC  熒光標(biāo)記化SMAD抗體IgG鈣黏23(CDH23)ELISA試劑盒

Smad 1/FITC  熒光標(biāo)記Smad 1抗體IgG鈣黏22(CDH22)ELISA試劑盒

Phospho-Smad1 (Ser206) /FITC  熒光標(biāo)記化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體IgG鈣黏20(CDH20)ELISA試劑盒組織短鏈乙乙輔A解(acetoacetyl-CoA thiolase)活性比色法定量檢測試劑盒20次紅參

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植物脂DPhospholipase D)總活性比色法定量檢測試劑盒20ADP核糖化因子6抗體流式免疫組化
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