產品屬性: 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 抗體稀釋液 | 50ml/ 100ml |
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產品特點: 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。 體外非細胞系統硫代水楊 細胞血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性熒光定量檢測試劑盒20次銥海棉 組織血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性熒光定量檢測試劑盒20次氧化鑭 細胞醛縮酶(ADOLASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次貝母素 組織醛縮酶(ADOLASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次防己諾林(漢防己素 細胞多聚ADP核糖聚合酶-1(PARP-1)活性比色法定量檢測試劑盒20次濱蒿內酯 組織多聚ADP核糖聚合酶-1(PARP-1)活性比色法定量檢測試劑盒20次漢黃芩素 細胞異檸檬脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒20次辛夷脂素 組織異檸檬脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒20次珍珠(皺紋冠蚌) 尿酶活性比色法定量檢測試劑盒20次杏葉防風 細胞醇脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次苯 組織醇脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次氫噻嗪 血液醇脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次奧美拉唑 細胞醛脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次鹽非那吡啶 組織醛脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次二氧芐啶 抗體稀釋液phospho-PKC delta (Tyr311) 化蛋白激酶C亞性D型抗體四米氏酮 99% PLAU/uPA 尿激酶型纖溶酶原激活因子抗體米氏酮 98% PLAUR 尿激酶型纖溶酶原激活因子受體抗體N-二 98% PLG 纖維蛋白溶酶原抗體N-二 99% Plexin A1 神經叢蛋白A1抗體2-(氨) 99% Plexin A2 神經叢蛋白A2抗體2,2'-硫代雙 99% Plexin B1 神經叢蛋白B1抗體 CP,97.0% (劇品) Plectin 網蛋白抗體 AR,99.0%(劇品)
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