熒光染料的優點：
產品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發出熒光。檢測到的熒光分子數與PCR產物的數量成正比，因此，根據PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態性以及根據SNP區別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
水通道蛋白12B(AQP12B)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　單增李斯特氏菌　250mg

ATP合酶6(ATP6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　枯草芽孢桿菌　100g

NADH脫氫酶1(ND1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　果生鏈核盤菌　25g

細胞色素b(COB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　美澳型核果褐腐病菌　500g

信號素4B(SEMA4B)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　凝結芽胞桿菌　5g

半胱氨酸蛋白酶抑制劑9(CST9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　短小芽孢桿菌　100g

外核苷酸焦酸酶/酸二酯酶5(ENPP5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　草色串孢　25g

魚精蛋白3(PRM3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　多座蟲草*　5g

神經肽VF(NPVF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　黑木耳　100g

絲氨酸蛋白酶肽酶抑制因子B支成員11(SERPINB11)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　黑曲霉　1g

鈣黏蛋白24(CDH24)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　地下節桿菌　25g

腦啡肽酶2(NEP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　解淀粉芽孢桿菌　5g

分揀連接蛋白10(SNX10)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　≥99%　枯草芽孢桿菌　100g

分揀連接蛋白14(SNX14)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　≥99%　　25g

分揀連接蛋白16(SNX16)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　≥99%　小鏈霉菌　500g

矢車菊苷β6(CENTβ6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　繩生毛殼　1g

白介素1θ(IL1θ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　25g

紋蛋白3(STRN3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　黑木耳(186)　5g
蛙病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒DCN1樣蛋白2抗體FOXM1/HFH 11 peptide  插頭蛋白M1抗原1 Kit

熱休克蛋白J2抗體Measles virus of fusion proin  麻疹病毒抗原（麻疹病毒融合蛋白）100 ul

雙特異性酪氨酸酸化調節激酶1B抗體FSH-R(Follicle-stimulating hormone receptor precursor)  促卵泡刺激素受體抗原100 ul

二酰基甘油激酶5抗體FSH(Follicle-stimulating hormone precursor)  促卵泡刺激素抗原100 ul

DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體GABRA1(gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, alpha 1)  γ1氨基丁酸A型受體α1抗原100 ul

雙同源框蛋白4抗體GABAB1(GABAb Receptor 1)  g-氨基丁酸B1受體(多肽)500 ul

無精癥缺失基因1抗體GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2)  γ1氨基丁酸A型受體B2抗原100µg

酸化細胞周期檢測點激酶2抗體GAD-67 (glutama decarboxylase 67)  谷氨酸脫羧酶-67抗原100 ul

通道蛋白DRK1抗體GADD153(Growth arrest and DNA damage-inducible 153)  生長抑制DNA損傷基因153抗原100 ul
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據終的PCR產物量不能計算出初始模板量。