產品特點: 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產品屬性: 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 酵母膜蛋白/細胞質蛋白提取試劑盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 細胞PAR-1蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA試劑盒, PAR-1蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒,TIMP-4 ELISA kit PAR-1蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人膽(CA)ELISA試劑盒, CA ELISA kit PAR-1蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次人素相關蛋白A(CagA)ELISA試劑盒, CagA ELISA kit 細胞PAR-2蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA試劑盒, GRP ELISA kit 載玻片細胞PAR-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人前列環素(PGI)ELISA試劑盒, PGI ELISA 冰凍切片組織PAR-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人早老素2(PS-2)ELISA試劑盒, PS-2 ELISA 石蠟切片組織PAR-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人游離狀腺原氨(Free-T3)ELISA試劑盒,Free-T3 ELISA 載玻片細胞PAR-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人絨毛膜促性腺激素(HCG)ELISA試劑盒,HCG ELISA 冰凍切片組織PAR-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人總前列腺特異抗原(tPSA)ELISA試劑盒, tPSA ELISA 石蠟切片組織PAR-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人αL艾杜糖苷酶(IDUA)ELISA試劑盒, 細胞PAR-2蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA試劑盒, 細胞PAR-2蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次人類似RIKEN cDNA 2610307008 因 ELISA試劑盒, PAR-2蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)ELISA試劑盒, PAR-2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒, 酵母膜蛋白/細胞質蛋白提取試劑盒CLEC13D/CD206 巨噬甘露糖受體抗體3-新戊酰 98% C-Met/Met/HGFR 肝生長因子受體抗體代正烷 99% Phospho-Met (Tyr1003) 化肝生長因子受體(原癌因)抗體二酰 98% Phospho-Met (Tyr1234/1235) 化肝生長因子受體(原癌因)抗體三酯 97% Phospho-Met (Tyr1349) 化肝生長因子受體(原癌因)抗體酯 AR,99% CMKLR1/CHEMR23 趨化樣因子受體1抗體異丁酰 98% MTLC/C-myc 致癌因抗體酯 AR,99.0% phospho C-Myc(Thr58/pSer62) 化致癌因C-Myc抗體酯 99% 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。
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