英文名稱  Anti-MMP-9 
中文名稱  基質金屬蛋白酶-9抗體 
別    名  Matrix metalloproteinase-9 precursor; MMP-9; MMP9; MMP 9; 92 kDa type IV; Collagenase; 92 kDa gelatinase; Gelatinase B; GELB; MMP9_HUMAN. 
濃    度  1mg/1ml 
基質金屬蛋白酶-9抗體規 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg     
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal 
交叉反應  Human, Mouse, Rat
產品類型  一抗    
研究領域  腫瘤 細胞生物 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡  
蛋白分子量  predicted molecular weight: 78kDa 
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human MMP9 C-terminus 
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 
產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 
（石蠟切片需做抗原修復） 

青霉素鉀 含量測定 130437-201005 100mg
乙酰苯胺  / 130440-200202 200mg
青霉素酶  / 130441- 2ml/支
咪唑試劑  / 130442- 100g
對乙酰氨基苯甲醚  / 130443- 200mg
庚烷磺酸鈉  / 130444- 5g
戊烷磺酸鈉  / 130445- 5g
已烷磺酸鈉  / 130446- 5g
3-乙氧基-4-羥基苯甲醛 系統適應性 130447-200501 100mg
2-苯乙酰胺 系統適應性 130448-200501 65mg
辛烷磺酸鈉  / 130449- 5g
諾氟沙星 含量測定 130450-200705 200mg
環丙沙星 含量測定 130451-200302 200mg
洛美沙星 含量測定 130452-200902 100mg
依諾沙星 含量測定 130453-9901 200mg
氧氟沙星 含量測定 130454-200905 100mg
左氧氟沙星 含量測定 130455-201005 100mg
氟羅沙星 含量測定 130458-200902 100mg
培氟沙星 含量測定 130459-200301 100mg
帕珠沙星 含量測定 130460-200701 100mg
司帕沙星 含量測定 130461-200501 200mg
頭孢曲松 含量測定 130480-200903 200mg
頭孢克洛 含量測定 130481-200904 200mg
苯唑西林 含量測定 0482-9901 500mg
頭孢噻肟 含量測定 130483-200904 200mg
頭孢他啶 含量測定 130484-200803 100mg
多西環素 含量測定 0485-9901 200mg
克林霉素磷酸酯 含量測定 130486-200803 100mg
土霉素 含量測定 130487-200302 200mg
鹽酸四環素 含量測定 130488-200403 200mg
鹽酸金霉素 含量測定 130489-200202 200mg
青霉素V 含量測定 130490-200904 100mg
舒他西林 含量測定 130491-200102 100mg
頭孢呋辛酯 含量測定 130492-200402 200mg
頭孢呋辛 含量測定 130493-200704 100mg
頭孢克洛δ-3異構體 HPLC系統適用 130494-200903 50mg
環孢素 含量測定 130495-200202 100mg
利福平 含量測定 130496-200702 150mg
四環類雜質對照品 雜質檢查 130497-200001 50mg
青霉胺 含量測定 0498-9901 100mg
美他環素 含量測定 130499-200802 100mg
頭孢呋辛酯 紅外鑒別 130501-200201 50mg
頭孢地尼 含量測定 130502-200401 200mg
頭孢克肟 含量測定 130503-200904 100mg
頭孢唑肟 含量測定 130504-200702 100mg
頭孢匹胺 130505- 150mg

抗原多肽選擇的基本原則：
1、盡可能是在蛋白表面 2、保證該段序列不形成α-helix 3、N,C端的肽段比中間的肽段更好 4、避免蛋白內部重復或接近重復段的序列 5、避免同源性太強的肽段 6、交聯可以交聯在N，C兩端，選擇依據就是交聯在對產生抗體不太重要的一端 7、序列中不能有太多的Pro,但有一兩個Pro有好處，可以使肽鏈結構相對穩定一些，對產生特異性抗體有益。