生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

3-二 99%少突膠質髓鞘相關蛋白抗體Crkl  接頭蛋白CrkL抗體

N-(3-二氨)烯酰 99%CDC42結合蛋白激酶α抗體（MRCKα）Crk p38 /CRK  Crk p38抗體

十二  98.0%髓樣分化蛋白抗體CRISP3  富含半胱氨分泌蛋白3抗體

十二 CP,95%外周髓脂P0蛋白/P0蛋白抗體Cripto-1(NT)  畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端)

十六 90%褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體Cripto-1  畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)

十六 98%肌生成素抗體Cripto 1 monoclonal (CT)  畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體(C端)

油 C18：80-90% 化髓鞘轉錄因子1抗體Cripto 1 monoclonal  畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體

十八 90%DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體CRIPT  突觸后蛋白CRIPT抗體

十八 ≥97.0% (GC)化DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體CRIM1  富含半胱氨運動神經元蛋白1抗體

辛 99%蛋白激酶MST抗體CRHR2  促腎上腺皮質釋放激素受體2抗體

十八 ≥99.0% (GC)化蛋白激酶MST抗體CRHR2  促腎上腺皮質釋放激素受體2抗體

1,3-二 98%化肌球蛋白輕鏈2抗體CRHR1/CRFR1  促腎上腺皮質釋放激素受體1抗體

聚二烯二化銨溶液 Mw <100,000 ,35 wt. % 水溶液，100-200髓鞘轉錄因子1抗體CRHBP  促腎上腺皮質激素釋放激素結合蛋白抗體

聚二烯二化銨溶液Mw 100,000-200,000 ,20 wt. % 水溶液，6髓樣白血病-1抗體CRF/CRH  促腎上腺皮質激素釋放因子抗體

Mw 200,000-350,000 ,20 wt. % 水溶液，250-500 cP (25 °C) 微管相關蛋白2抗體CRF/CRH  促腎上腺皮質激素釋放因子抗體
睪酮含量測定試劑盒（ELISA)轉錄因子21抗體苦杏苷 AMAROGENTIN(P)Human

蛋白聚糖1抗體莧菜紅/食品紅9 AMARANTH(RG)Human, Mouse, Rat

蛋白聚糖2抗體α-鵝膏蕈 AMANITIN, a-(RG)(PLEASE CALL)Human

SRPX2蛋白抗體α-鵝膏蕈 AMANITIN, a-(RG)Human, Mouse, Rat

跨膜蛋白SEMA3D抗體苦龍膽酯甙 ALYSSIN SULFONE(RG)Human, Mouse, Rat

分化蛋白SEPT11抗體ALYSSIN(RG)Human, Mouse

晶狀體發育相關蛋白Six3抗體ALYSSIN(RG)Human, Mouse

S100鈣結合蛋白A7抗體阿卓糖 ALTROSE, D-(RG)Human, Mouse, Rat

沉默調節蛋白1抗體山姜素 ALPINETIN(AS)Human, Mouse, Rat

生長抑制DNA損傷因GADD45β抗體PMSA/FOLH1/FITC  熒光素標記前列腺特異膜抗原抗體IgG

生長抑制蛋白22抗體（化控制J蛋白）PMS2/FITC  熒光素標記腫瘤錯配修復因PMS2抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。