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植物胞質蛋白提取試劑盒

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更新日期:
2024-08-17
點擊次數:
826
產品特點:
植物胞質蛋白提取試劑盒儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  50T/100T植物胞質蛋白提取試劑盒的詳細資料:

產品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

植物胞質蛋白提取試劑盒

50T/100T

WB,IP等

使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

冰凍切片組織IGF 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次D-2-氨丁

石蠟切片組織IGF 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次BOC-L-異亮氨

載玻片細胞IGF 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次BOC-D-色氨

冰凍切片組織IGF 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次FMOC-D-色氨

石蠟切片組織IGF 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次彈性蛋白酶(豬胰)

細胞IGF 蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次DEAE瓊脂糖凝膠FF

細胞IGF 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次葡聚糖T200

IGF 蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次十七

IGF 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人硫褪黑色素(MS)ELISA試劑盒,MS ELISA

IGF 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次人雌三醇(E3)ELISA試劑盒,E3 ELISA

細胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人喋呤(MTX)ELISA試劑盒,

載玻片細胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒,

冰凍切片組織ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠白介素9(IL-9)ELISA試劑盒,

石蠟切片組織ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒,

載玻片細胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒,
植物胞質蛋白提取試劑盒DTNBP1  精神分裂癥易感因抗體正己 分析標準品,>99.8%(GC)

DRP3  Dystrobrevin α蛋白抗體正己 99%

DTNB  肌Dystrobrevin β蛋白抗體正庚 Standard for GC

dUTPase  脫氧尿嘧啶三核苷水解酶抗體正庚 AR,98.0%

DVH(Duck viral hepatitis)  鴨病性肝炎抗體正庚 分析標準品

DPV(Duck plague virus)  鴨瘟病DPV抗體正己 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

DP-I  橋粒斑蛋白1抗體正己 CP,98.0%        

DP-II  橋粒斑蛋白2抗體正己 分析標準品
注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。


產品相關關鍵字: 植物胞質蛋白 提取試劑盒 50T/100T
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