產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過(guò)程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過(guò)程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見(jiàn)的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

細(xì)胞酶類活性定量檢測(cè)試劑專題SS 瓊脂

名稱規(guī)格木糖-明膠培養(yǎng)用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗(yàn)

細(xì)胞羧酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次M 17瓊脂用于牛奶和乳制品中乳菌檢測(cè)和分離培養(yǎng)（Merck方法）

組織羧酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次T TC卵脂-吐溫80-營(yíng)養(yǎng)瓊脂   用于化妝品中細(xì)菌總數(shù)測(cè)定（GB標(biāo)準(zhǔn)）

細(xì)菌羧酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次胰 膘肉湯礎(chǔ)    用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌屬細(xì)菌的培養(yǎng)

細(xì)菌多聚半乳糖醛酶（polygalacturonase；PG）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次N-酰-L-脯氨

真菌多聚半乳糖醛酶（polygalacturonase；PG）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次環(huán)孢菌素A

植物多聚半乳糖醛酶（polygalacturonase；PG）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次SP葡聚糖凝膠C-50

細(xì)菌聚半乳糖醛酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次75mm培養(yǎng)皿

真菌聚半乳糖醛酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次200ul盒裝吸頭

植物聚半乳糖醛酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次人單核趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA試劑盒,

細(xì)胞胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次人利鉀尿肽（KP）ELISA試劑盒, KP ELISA kit

組織胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次植物血凝素（PHA ）ELISA試劑盒,

細(xì)菌胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次改良MSRV培養(yǎng)

真菌/酵母胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次鈉 瓊脂      用于鼠疫桿菌培養(yǎng)
Tris-Tricine陽(yáng)極緩沖液PDK1/PDPK1  3肌依賴性蛋白激酶1抗體烯羥酯 97%(含200-300ppmMEHQ穩(wěn)定劑)

Phospho-PDK1 (Ser241)  化3肌依賴性蛋白激酶1正己烷 AR，97%

Phospho-PDK1 (Tyr373/376)  化3肌依賴性蛋白激酶1抗體烯羥酯  97%

Pdk4  酮脫氫酶激酶4抗體異辛烷 AR,97%

PDX1  胰十二指腸同源異型盒因抗體異辛烷 for HPLC, >97% (GC)

PEA3  瘤促活化因子3抗體異 Standard for GC,>99%(GC)

Pectinesterase  果膠酶抗體異 >98.0% (GC)(含100ppm BHT穩(wěn)定劑)

PEA15  星形膠質(zhì)PEA15抗體異 CP
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見(jiàn)的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見(jiàn)的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過(guò)夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過(guò)此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。