生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | UDPG焦磷酸化酶(UPG) | 微量法 | YSRIBIO-S3487 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 N,N-二 AR,99%人Ⅱ型肺泡表面抗原(KL-6/MUC1)免疫試劑盒化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體NIPP1/ARD1 核抑制蛋白酶1抗體 AR,99%人28S抗核糖體抗體(28S rRNP)免疫試劑盒電子轉移黃素蛋白α抗體NIPAL3 NIPA樣蛋白3抗體 氨磺 AR,99.5%人26S蛋白酶體非ATP酶調節亞11(PSMD11)免疫試劑盒前列腺素E受體蛋白4抗體NIPAL2 NIPAL2蛋白抗體 2,4-二 99%人25羥維生素D3(25 HVD3)免疫試劑盒風疹病糖蛋白抗體NIPA 間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體 2,4-二肼鹽鹽 99%人25羥維生素D2(25 HVD2)免疫試劑盒EFR3A蛋白抗體Ninjurin 2 神經損傷誘導蛋白2抗體 乙烷磺 90%人20S蛋白酶體(20SP)免疫試劑盒ENAH蛋白抗體Ninjurin 1 神經損傷誘導蛋白1抗體 磺酰 99.5%(劇品)人2,3-二甘油(2,3-DPG)免疫試劑盒乙二腦病蛋白抗體Ninein/GSK3B interacting protein GSK3B相互作用蛋白抗體 硫多粘菌素B USP級,≥6,000 USP units/mg人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)免疫試劑盒轉錄因子E2F-3抗體NIMP/RTN4IP1 NOGO相互作用線粒體蛋白1抗體 四鈉 99.5%人2 型次核苷脫氫酶(IMPDH)(IMPDH2)免疫試劑盒轉錄因子E2F-5抗體NIK/MAPKKK14 NFkB誘導激酶抗體 二正辛 97%人Ⅰ型前膠原羧端肽(PⅠCP)免疫試劑盒DNA切除修復蛋白1抗體NIFK KI67相互作用蛋白抗體 4,4-二氧-2-丁酮 95%人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)免疫試劑盒轉錄因子E2F6抗體Nidogen 2 巢蛋白NID2抗體 桃葉珊瑚苷 分析標準品,≥98%人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)免疫試劑盒膠質谷氨運載蛋白2抗體Nicastrin 老年性癡呆蛋白APH2抗體 草烏素 分析標準品,≥98%人Ⅰ型膠原交聯羧末端肽(CTX-I)免疫試劑盒膠質谷氨運載蛋白3抗體(神經/上皮谷氨運載蛋白)NHLRC3 非霍奇金淋巴瘤重復蛋白3抗體 千金藤素 分析標準品,≥98%(HPLC)人Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)免疫試劑盒內皮素轉化酶2抗體NHLRC2 非霍奇金淋巴瘤重復蛋白2抗體 辣椒堿 分析標準品,≥95%(HPLC),天然人Ⅰ型膠原C端肽(ICTP)免疫試劑盒嗜性粒陽離子蛋白抗體NHLRC1 肌痙攣性癲癇病相關EPM2蛋白抗體 UDPG焦磷酸化酶(UPG)胰輔脂酶抗體L-狀腺素(標準品) Adenine 17號染色體開放閱讀框104抗體L-狀腺素鈉(標準品) Erythromycin ethylsuccinate 卡因和調節轉錄蛋白抗體L-精氨(標準品) Ibuprofen 富半胱氨肝素結合蛋白61抗體L-賴氨(標準品) Ibuprofen 2號染色體開放閱讀框65抗體L-酪氨(標準品) Enalapril Maleate β連環蛋白樣蛋白1抗體L-亮氨(標準品) Enalapril Maleate 陽離子轉運調控樣蛋白1抗體L-羥脯氨(標準品) 5-Fluorouracil DNA斷裂因子相似蛋白A抗體L-(標準品) 5-Fluorouracil DNA斷裂因子相似蛋白B抗體L-色氨(標準品) Sumatriptan succinate GADD45γ相互作用蛋白1抗體Phospho-Myt1 (Ser83) /FITC 熒光素標記化髓鞘轉錄因子1抗體IgG GTP結合蛋白4抗體(慢性腎功能衰竭蛋白)MyoD1/Myf3/FITC 熒光素標記肌原調節蛋白抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
|