產(chǎn)品特點(diǎn): 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個(gè)過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動(dòng)植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性: 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 細(xì)胞核膜蛋白提取試劑盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法: 使用前,最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實(shí)體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。 1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span> 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 冰凍切片組織CREB蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒,Lp-α ELISA 石蠟切片組織CREB蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA試劑盒, 細(xì)胞CREB蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒10/50 次小鼠型肝炎核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒, 細(xì)胞CREB蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒10/50 次小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)ELISA試劑盒, CREB蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次小鼠丙酮脫氫酶E1(PDH E1) ELISA試劑盒, CREB蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒, CREB蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次小鼠αL艾杜糖苷酶(IDUA)ELISA試劑盒, 細(xì)胞DAP KINASE蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒10/20次小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA試劑盒, 載玻片細(xì)胞DAP KINASE蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒, 冰凍切片組織DAP KINASE蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒, 石蠟切片組織DAP KINASE蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒, 載玻片細(xì)胞DAP KINASE蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒, 冰凍切片組織DAP KINASE蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒, 石蠟切片組織DAP KINASE蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GLUT2)ELISA試劑盒, 細(xì)胞DAP KINASE蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒10/50 次豬促胃液素受體(GsaR)ELISA試劑盒, 細(xì)胞核膜蛋白提取試劑盒DcR1/TNFRSF10C 腫瘤壞死因子配體超家族成員10C丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品 DcR2/CD264/TNFRSF10D 誘捕受體2抗體酯 GCS,≥99.5% (GC) TNFRSF12A 腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體酯 CP,98% DcR3/TR6 誘捕受體3抗體酯 AR,99% DDAH-II 雙精氨水解酶2抗體酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.7% (GC) D-DIMER 交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體酯 ≥98%, FCC, FG DDX58 DDX58抗體酯 GCS,≥99.5% (GC) DDB1 損傷DNA結(jié)合蛋白1抗體酯 99% 注意事項(xiàng): 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。
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