生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢: 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | NADP磷酸酶(NADPase)測試盒 | 可見分光光度法 | YSRIBIO-S3521 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。 3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。 2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。 鈀粉 99.9% metals basis,粒徑0.5μm綿羊白介素6(IL-6)免疫試劑盒凝血因子12輕鏈抗體MMP-13 質(zhì)金屬蛋白酶13抗體 硝銀 99.99% metals basis綿羊白介素4(IL-4)免疫試劑盒FLAG Tag標簽抗體(C端)MMP-12 質(zhì)金屬蛋白酶-12抗體 溴代異烷 CP綿羊白介素2受體(IL-2R)免疫試劑盒補體因子I重鏈抗體MMP-11 質(zhì)金屬蛋白酶-11抗體 2-溴代酮 96%綿羊白介素2(IL-2)免疫試劑盒凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關(guān)抗原輕鏈抗體MMP-10 質(zhì)金屬蛋白酶-10抗體 三溴化 CP,98.0% 綿羊白介素1β(IL-1β)免疫試劑盒化叉頭蛋白4抗體MMP-1 質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體 AR,≥99.5%綿羊白介素1α(IL-1α)免疫試劑盒化叉頭蛋白4抗體MMP-1 質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體 CP,≥99.0%綿羊白介素13(IL-13)免疫試劑盒肽受體1抗體MMP-1 質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體 GR,≥99.8%綿羊白介素12(IL-12)免疫試劑盒化粘著斑激酶抗體MMAA/cblA 二尿癥cblA抗體 PT綿羊白介素10(IL-10)免疫試劑盒FUT5抗體MLX 轉(zhuǎn)化因子樣蛋白4抗體 SP綿羊白蛋白(Albumin)免疫試劑盒叉頭蛋白O3A抗體MLT5 特異性MLT5蛋白抗體 99.99% metals basis綿羊γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒卵泡相關(guān)蛋白1MLN/Motilin 胃動素抗體 ACS,≥99.5%綿羊C反應(yīng)蛋白(CRP)免疫試劑盒成纖維生長因子受體5抗體MLLT11 髓系/淋巴或混合型白血病11抗體 99.5%,用于電泳綿羊5羥色/血清素/血清(5HT/ST)免疫試劑盒化粘著斑激酶抗體MLL5 髓系/淋巴混合譜系白血病蛋白5抗體 分子生物學(xué)級, ≥99.5% (T)綿羊5羥二十碳四烯(5-HETE)免疫試劑盒化粘著斑激酶抗體MLK3/RHOE 絲氨/蘇氨蛋白激酶MLK3抗體 用于培養(yǎng)和植物培養(yǎng), ≥99.5%綿羊3-硝酪氨(3-NT)免疫試劑盒口蹄疫病A型抗體MLK2/MAP3K10 絲裂原活化蛋白激酶3K10抗體 NADP磷酸酶(NADPase)測試盒異鼠李素-3-O-新橙皮苷(標準品)Human, Mouse 異水飛薊賓Human, Mouse 異土木香內(nèi)酯(標準品)Human, Mouse, Rat 異夏佛塔苷(標準品)Human, Mouse, Rat 異型南五味子丁素(標準品)Human, Mouse 異櫻花素;異櫻花亭(標準品)Human, Mouse 異澤蘭黃素(標準品)Human, Mouse 異紫花前胡內(nèi)酯Human, Mouse 益母草(標準品)Human, Mouse, Rat 糖脂轉(zhuǎn)移蛋白結(jié)構(gòu)域2抗體Phospho-NFKBp65 (Ser276)/FITC 熒光素標記化核因子NF-κB p65抗體IgG 高爾體膜相關(guān)蛋白6樣蛋白4抗體Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)/FITC 熒光素標記化核因子p50/k因結(jié)合核因子抗體IgG 實驗通用規(guī)則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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