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 首頁>>產品展示>>生理生化檢測試劑盒>>碳水化合物代謝系列>>濾紙酶(FPA)試劑盒品牌

濾紙酶(FPA)試劑盒品牌

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更新日期:
2024-08-20
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1100
產品特點:
濾紙酶(FPA)試劑盒品牌公司正在熱銷的產品:
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  濾紙酶(FPA)試劑盒品牌的詳細資料:

產品名稱:濾紙酶(FPA)試劑盒品牌

規格:24樣、48樣、

貨號:GOY-016520

檢測方法:可見分光光度法、微板法

產品分類:碳水化合物代謝系列

公司產品僅用于科研貯存溫度:28℃。

本試劑盒保質期:6個月

圖片1.png 

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發儀/氮氣吹干裝

置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

T7 tag/HRP  辣根過氧化物標記T7 tag標簽抗體IgG防御α1(DEFα1)ELISA試劑盒

TFF3 /FITC  熒光標記三葉肽因子3抗體IgG芳乙去乙化(AADAC)ELISA試劑盒

TFF2/FITC  熒光標記三葉肽因子2抗體IgG芳香(ARO)ELISA試劑盒

TFPI/LACI /FITC  熒光標記組織因子途徑抑制劑抗體IgG芳香-N-乙基轉移(AANAT)ELISA試劑盒

TFPI-2/FITC  熒光標記組織因子途徑抑制劑-2抗體IgG芳烴受體抑制因子(AHRR)ELISA試劑盒

TFR/CD71/FITC  熒光標記轉鐵受體抗體IgG芳犬尿氨甲(AFMID)ELISA試劑盒

CD72/Ly-32/FITC  熒光標記CD72抗體IgG芳基硫酯K(ARSK)ELISA試劑盒

CD74(MHC II )/FITC  熒光標記CD74抗體IgG芳基硫酯J(ARSJ)ELISA試劑盒

TGF- Alpha /FITC  熒光標記轉移生長因子–α抗體IgG芳基硫酯I(ARSI)ELISA試劑盒

TGF- Beta1/FITC  熒光標記TGF-β1抗體IgG(標記抗體)芳基硫酯H(ARSH)ELISA試劑盒

TGF- Beta2 /FITC  熒光標記轉移生長因子–β2抗體IgG芳基硫酯G(ARSG)ELISA試劑盒

TGF- Beta3/FITC  熒光標記轉移生長因子–β3抗體IgG芳基硫酯F(ARSF)ELISA試劑盒

TGF- BetaR1/ALK /FITC  熒光標記轉移生長因子–β受體1抗體IgG芳基硫酯E(ARSE)ELISA試劑盒

TGF- BetaR 2/FITC  熒光標記轉移生長因子–β受體2抗體IgG芳基硫酯D(ARSD)ELISA試劑盒

TGF- BetaR 3/FITC  熒光標記轉移生長因子–β受體3抗體IgG芳基硫酯B(ARSB)ELISA試劑盒細胞5-羥色-N-乙轉移(Serotonin N-Acetyltransferase)活性20次促狀受體抗體流式免疫組化

比色法定量檢測試劑盒谷還原

組織5-羥色-N-乙轉移(Serotonin N-Acetyltransferase)活性20次阿維菌

比色法定量檢測試劑盒2′-脫氧尿苷

酵母5-羥色-N-乙轉移(Serotonin N-Acetyltransferase)活性20次噻隆

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羥吲哚氧轉移(hydroxyindole-O-methyltransferase)活性20次季戊四

比色法定量檢測試劑盒乙鎂

色氨羥化 Tryptophan Hydroxylase)活性20次鈀

比色法定量檢測試劑盒ylase)活性20次去氫二異丁香

濾紙酶(FPA)試劑盒品牌-葡萄糖協同轉運2檢測試劑盒色P450 2W1抗體

趨化因子配體12檢測試劑盒脫氫抗體

周期依賴性激11檢測試劑盒因子誘導凋亡抑制因子1

巨噬集落激因子1受體檢測試劑盒親環PPIB抗體

盤狀結構域受體家族成員1檢測試劑盒腫瘤/抗原13抗體

血管內皮生長因子受體1檢測試劑盒鈣反應因子抗體

血管內皮生長因子受體4檢測試劑盒分裂周期2亞型1抗體

視黃檢測試劑盒20號染色體開放閱讀框74抗體

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。


產品相關關鍵字: 濾紙酶 FPA 試劑盒
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