注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

脘蛋白因變異分析試劑盒20次人抗Ku抗體（anti-Ku-Ab）ELISA試劑盒, anti-Ku-Ab ELISA kit

活體細胞脘蛋白去糖化試劑盒20次人抗肌動蛋白抗體（AAA）ELISA試劑盒,AAA ELISA

體外脘蛋白去糖化試劑盒20次人非化寡核苷（NON）ELISA試劑盒, 人非化寡核苷（NON）ELISA試劑盒,

體外脘蛋白轉(zhuǎn)化（in vitro conversion）分析試劑盒50次人補體片斷4b（C4b）ELISA試劑盒,

脘蛋白糖化定性分析試劑盒5次小鼠E選擇素（E-Selectin/CD62E）ELISA試劑盒,

脘蛋白糖化分型（glycoform）試劑盒5次小鼠CXC趨化因子配體16（CXCL16）ELISA試劑盒,

細胞脘蛋白（PRION）蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次大鼠窖蛋白Caveolin1（Cav-1）ELISA試劑盒,

載玻片細胞脘蛋白（PRION）蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次魚促卵泡素

冰凍切片組織脘蛋白（PRION）蛋白表達熒光10/20次白色念珠菌（C.albicans）ELISA試劑盒--動物，人

顯微鏡檢測試劑盒去氧膽鹽枸椽鹽乳糖蔗糖瓊脂

石蠟切片組織脘蛋白（PRION）蛋白表達熒光10/20次L-天冬酰一水

顯微鏡檢測試劑盒L-纈氨酯鹽鹽

載玻片細胞β脘蛋白（PRION）蛋白表達NBT10/20次FMOC-L-天冬氨

顯色光學顯微鏡檢測試劑盒龍膽苦苷 Gentiopicroside

冰凍切片組織脘蛋白（PRION）蛋白表達NBT10/20次馬脾鐵蛋白
核蛋白提取試劑盒FOXO3A  叉頭蛋白O3A抗體酰酮鉿 97%

Phospho-FoxO3a (Ser318/321)  化叉頭蛋白3A抗體酰酮鐵 98%

Phospho-FoxO3a (Ser294)  叉頭蛋白3A抗體酰酮錳 97%

Phospho-FoxO3a (Ser253)  化叉頭蛋白3A抗體酰酮鎳 95%

FOXO4  叉頭蛋白O4抗體酰酮鉑(II) 97%

Phospho-FoxO4 (Ser193)  化叉頭蛋白4抗體酰酮 99%

phospho-FOXO4 (Ser197)  化叉頭蛋白4抗體酰酮鋅 97%

phospho-FOXO4 (Ser262)  化叉頭蛋白4抗體銻粒 99.9999% metals basis