產品特點: 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產品屬性: 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 細胞蛋白提取試劑盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 名稱規格大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒, 動物細胞β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒20次大鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒, β-半乳糖苷酶標準曲線化學發光法測定試劑盒20次綿羊補體片段3b受體(C3bR)ELISA試劑盒, 動物組織β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒20次山羊丙酮檢測(acetone)ELISA試劑盒, 細胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒100次強化梭菌瓊脂用于梭菌的分離培養(MERCK方法) 全組織β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒10次L-蘇氨酯鹽鹽 冰凍切片β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒50次L-組氨 通用型組織/細胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒10/100次五肽胃泌素 細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒100次CBZ-D-丙氨 全組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒10次人C4結合蛋白(C4BP)ELISA試劑盒, 冰凍切片衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒50次人補體片段3c(C3c)ELISA試劑盒, 通用型組織/細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒10/100次小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試劑盒, 細菌β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒40次小鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒, 細菌β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒20次大鼠P53(P53)ELISA試劑盒, 細菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒, 細胞蛋白提取試劑盒ASPP1 p53凋亡激蛋白1抗體二 分析標準品, ≥99.8% (GC) ASPP2/p53BP2 P53凋亡激蛋白2抗體硬酯酯 97% AGT 血管緊張素原抗體固藍RR鹽 AR Angiotensin I 血管緊張素I抗體葉 分析標準品,≥98% AT1R/AGTR1 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體固藍B 90% AT1R (Whole serum) 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體高鐵試劑 98.5% AT1R/AGTR1 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體固藍BB鹽 AR ATF1 活化轉錄因子1抗體4-氟-3-硝三氟苯 99% 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。
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