生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

L-半胱氨鹽鹽 非動物源,用于培養(yǎng)，EP, USP富含亮氨重復神經(jīng)元5抗體DEDD2  死亡效應(yīng)結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體

L-組氨鹽鹽，一水 99%親脂性蛋白B抗體DEDD1  死亡效應(yīng)結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

L-組氨 99%癌癥亮氨拉鏈下調(diào)因子1抗體DECTIN-1/CLECSF12/beta Glucan Receptor  β葡聚糖受體抗體

L-組氨 EP, USP ，非動物源,用于培養(yǎng)賴氨酰氧化酶相關(guān)蛋白2抗體DECTIN 2  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族6成員A抗體

L-組氨 99.5%膜聚糖蛋白抗體DECR1  線粒體2,4-雙烯酰輔酶A還原酶1抗體

L-賴氨鹽鹽 99%李斯特菌溶胞素抗體DEC-205/CD205/Ly75  淋巴抗原75抗體

L-硫氨 99%亮氨羧轉(zhuǎn)移酶1抗體DEAF1/Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1  畸形表皮自調(diào)節(jié)因子1抗體

S--L-半胱氨 98%原癌因2抗體DDX58  DDX58抗體

L-鳥氨鹽鹽 98%賴氨酰氧化酶樣蛋白4抗體DDX53/CT26  腫瘤/抗原26抗體

L-酪氨 99%鐵蛋白抗體DDX43/CT13  腫瘤/抗原13抗體

6-氨-1-己  97%層粘連蛋白1+2抗體DDX4/MVH  DDX4抗體

3,4-二溴噻吩 97%富含亮氨重復蛋白15抗體DDX19B/DBP5  解旋酶DEAD5抗體

羥-O-磺 97%受體蛋白酪氨酶F抗體DDRGK1  DDRGK1蛋白抗體

6-羥吲哚 98%化5-脂氧合酶抗體DDIT4L  DNA損傷誘導轉(zhuǎn)錄樣蛋白4抗體

4-羥吲哚 98%低分子質(zhì)量蛋白2抗體DDIT4/REDD1  DNA損傷誘導轉(zhuǎn)錄蛋白4抗體
甜菜堿含量測定試劑盒軸突導向因子SEMA6D抗體新穿心蓮內(nèi)酯苷元 ANDROGRAPANIN(SH)Human, Mouse

彈性蛋白酶抑制劑抗體新穿心蓮內(nèi)酯苷元 ANDROGRAPANIN(SH)Human, Mouse

絲氨/蘇氨蛋白激酶39抗體ANAGYRINE PERCHLORATE(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體ANAGYRINE PERCHLORATE(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

化突觸結(jié)合蛋白1抗體2-吡啶-3-哌啶 ANABASINE, DL-(NEONICOTINE)(RG)Human

化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體2-吡啶-3-哌啶 ANABASINE, DL-(NEONICOTINE)(RG)Human, Mouse

化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體β-香樹脂乙酯 AMYRIN ACETATE, BETA- (RG)Human, Mouse, Rat

化突觸蛋白6抗體β-香樹脂 AMYRIN, BETA-(AS)Human, Mouse, Rat

化Src原癌因抗體反-茴香腦 ANETHOLE, TRANS-(P)Human, Mouse, Rat

葡萄糖-6脫氫酶抗體Phospho-PRAS40 (Thr246)/FITC  熒光素標記化蛋白激酶AKT底物1抗體IgG

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白5抗體PKC beta1/2/FITC  熒光素標記蛋白激酶C beta抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。