產品名稱:甲基乙二醛(MG)含量測試定試劑盒品牌 規格:48樣、96樣、 貨號:GOY-016360 檢測方法:可見分光光度法、微板法 產品分類:氧化應激系列 公司產品僅用于科研貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質期:6個月 【實驗前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復 溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發儀/氮氣吹干裝 置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測定步驟: 1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。 5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑) 選擇抗凝的注意點: ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。 HPV18 E6 人類狀瘤病18 E6抗體人抗肝PF4復合物抗體/HIT抗體(HIT)ELISA試劑盒 HPV16 E6 + HPV18 E6 人類狀瘤病16/18 E6抗體人抗肝腎微粒體抗體(LKM)ELISA試劑盒 HPV16-E7 人類狀瘤病16-E7抗體人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒 Hpt/HP 結合珠/觸珠抗體人抗鈣調特異抗體(CAM-ab)ELISA試劑盒 H-ras/Ras/Ras p21 原癌基因H-ras抗體人抗鈣抑抗體(ACAST-DⅣ)ELISA試劑盒 HRG-alpha Heregulin α抗體人抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)ELISA試劑盒 HSA 人血清白抗體人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA試劑盒 HSA 人血清白單克隆抗體人抗多發性肌炎硬皮病抗體(PM-Scl/PM-1)ELISA試劑盒 HRG Beta1 Heregulin β抗體人抗3抗體IgG(PR3 Ab-IgG)ELISA試劑盒 HRH3/GPCR97 組織H3受體抗體人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒 HRH4/GPCR105 組織H4受體抗體人抗單核抗體(AMA)ELISA試劑盒 HSTF2/HSF2 熱休克轉錄因子2抗體人抗存活抗體/生存(Surv)ELISA試劑盒 HSL/LIPE 荷爾蒙敏感脂肪抗體人抗促卵泡抗體(Anti FSH Ab)ELISA試劑盒 Phospho-HSL (Ser552) 化荷爾蒙敏感脂肪抗體人抗促甲狀腺受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒 Phospho-HSL (Ser563) 化荷爾蒙敏感脂肪抗體人抗補體1q抗體(C1q)ELISA試劑盒冰凍切片組織BAD表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人口腔角質cDNABOC-L-氨 石蠟切片組織BAD表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人牙齦成纖維cDNACon A瓊脂糖凝膠4B 細胞BAD表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次人牙周膜成纖維cDNA無水氯化金 細胞BAD表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次人食道上皮cDNA人克拉拉(CC16) ELISA試劑盒, CC16 ELISA kit BAD表達西方雜交分析試劑盒5次人食道平滑肌cDNA人脂肪結合(FABP)ELISA試劑盒, FABP ELISA BAD免疫共沉淀分析試劑盒5次人腸微血管內皮cDNA人苷三結合盒轉運體A1(ABCA1)ELISA試劑盒, ABCA1 ELISA BAD表達elisa試劑盒25次人腸平滑肌cDNA人α2抗纖溶(α2-AP)ELISA試劑盒, 細胞BAX表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人結腸平滑肌cDNA小鼠化激C(P-PKC)ELISA試劑盒, 載玻片細胞BAX表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人肺微血管內皮cDNA小鼠視黃結合4(RBP-4)ELISA試劑盒, 冰凍切片組織BAX表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人肺動脈內皮cDNA大鼠c-fos ELISA試劑盒, 石蠟切片組織BAX表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人肺動脈平滑肌cDNA大鼠Smad7 ELISA試劑盒, 載玻片細胞BAX表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人肺動脈成纖維cDNA大鼠解整合樣金屬8(ADAM8)ELISA試劑盒, 冰凍切片組織BAX表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人肺泡上皮cDNA大鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒, 石蠟切片組織BAX表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人支氣管上皮cDNA大鼠營養因子4(NT-4)ELISA試劑盒, 細胞BAX表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次人氣管上皮cDNA豚鼠卵清特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒, 甲基乙二醛(MG)含量測試定試劑盒品牌甲狀腺激阻斷抗體檢測試劑盒肌側索硬化癥相關2(2號染色體)抗體 甲狀腺過氧化物檢測試劑盒三腺檸檬裂解抗體 甲狀腺結合球檢測試劑盒β淀粉樣前體結合B-1抗體 甲狀腺鈉轉運體檢測試劑盒內收a1抗體 甲狀腺球檢測試劑盒α2纖溶色上皮衍生因子抗體 甲狀腺受體相互作用6檢測試劑盒膜粘連7抗體 甲狀腺檢測試劑盒早老γ分泌抗體 間變性淋巴瘤激檢測試劑盒鈉ATPa1抗體 操作步驟: 實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。 1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。 8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
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