熒光染料的優點：
產品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發出熒光。檢測到的熒光分子數與PCR產物的數量成正比，因此，根據PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態性以及根據SNP區別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
酸氟替卡松（標準品）(C14H21NO14S)n 5-芐氧基吲哚-甲

哌拉西林鈉C8H14O2S22-溴-2'-氟苯乙酮

哌拉西林鈉(標準品)C6H15NO9SL-天門冬氨酸鎂

環吡司胺; 環吡酮胺C6H13NO5·HCl1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-2-羧酸

環吡司胺; 環吡酮胺（標準品）C21H25NO45-溴-2-芐氧基-6-甲基吡啶

頭孢西丁鈉C20H24O6DL-氨基-(2-萘基)酸

頭孢西丁鈉（標準品）C20H24O72-(*基硅基)噻吩

頭孢西丁酸（頭孢西丁）C33H452-噻吩乙

頭孢西丁酸（頭孢西丁）（標準品）C33H45NO101-(羥基-甲氧基苯基)-甲基-1-丁酮

纈沙坦C34H47NO10甲苯肼

纈沙坦（標準品）C35H51NO102,二氟氯苯

格列吡 C35H492-氧代-2H-吡喃-甲酸甲酯

格列吡 （標準品）C33H44O17苯甲酰苯

鹽酸多奈哌齊I型C55H85O24Na2-(三氟甲氧基)芐胺

雌酚酮/雌酮C5H12O54,4'-二甲基三苯胺

雌酚酮/雌酮（標準品）C21H26N2O3 HCL(S)-(-)-alpha-(Boc-氨基)-gamma-丁酸內酯

鹽酸克林霉素C10H14N2溴-2-三氟甲酸

鹽酸克林霉素(標準品)C51H84O22N,N-二甲基磺酰胺
滅鮭氣單胞菌探針法熒光PCR檢測試劑盒尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒Phospho-Bcl-2 (Thr56)  磷酸化Bcl-2抗體100 ul

腦源性神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒Phospho-Bad(Ser112)  磷酸化相關死亡促進因子抗體5 mg

腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒Phospho-Bad(Ser136)  磷酸化相關死亡促進因子抗體100 ug

腦脊髓炎病毒(EV)抗體(IgG)ELISA試劑盒Phospho-Bad(Ser155)  磷酸化相關死亡促進因子抗體100 ul

腦啡肽原B(PDYN)ELISA試劑盒Bcl-6/5  原癌基因Bcl-6抗體100 ul

腦啡肽原A(PENK)ELISA試劑盒Bcl-10/CLAP  Bcl-10抗體100 ul

腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒Bcl-xL  Bcl-xL蛋白抗體300 ul

內脂素/內臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒BBC3/PUMA  p53正向細胞凋亡調控因子抗體100 ul

內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒phospho-Bcl-xL(Ser62)  磷酸化Bcl-xL(pSer62)抗體1 vial
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據終的PCR產物量不能計算出初始模板量。