產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

飲料污染ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒50次精氨葡萄糖斜面瓊脂    用于霍亂弧菌的復合生化試驗（SN標準）

水質污染ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒50次改良Camp-BAP氏瓊脂礎用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)（GB標準）

細胞趨化作用檢測試劑專題苯氧羰酰琥珀酰亞

名稱規(guī)格CBZ-D-亮氨

動物細胞趨化作用（chemotaxis）軟瓊脂檢測試劑盒10次人低氧誘導因子1α（HIF-1α）ELISA試劑盒,HIF-1α ELISA kit

盤網柄菌（Dicyosium）細胞趨化作用（chemotaxis）10次人狀腺素（T4）ELISA試劑盒,T4 ELISA

軟瓊脂檢測試劑盒人CCAAT增強子結合蛋白ε（C/EBPε）ELISA試劑盒,

細菌細胞趨化作用（chemotaxis）軟瓊脂檢測試劑盒10次人鈣聯蛋白（CNX）ELISA試劑盒,

細胞粘附性檢測試劑專題人免疫球蛋白M（IgM）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格小鼠粒集落激因子（G-CSF）ELISA試劑盒,

通用型細胞粘附性（cell adhesion）比色法檢測試劑盒50次小鼠8羥脫氧鳥苷（8-OHdG）ELISA試劑盒,

通用型細胞粘附性（cell adhesion）熒光檢測試劑盒50次小鼠銅藍蛋白（CP/CER）ELISA試劑盒,

血液凝集分子檢測試劑專題小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（PAP）ELISA試劑盒,

通用型血液凝集分子纖維蛋白檢測法（Fibrometer）分析試劑盒50次大鼠抗凝血酶受體（ATR）ELISA試劑盒,
線粒體核糖體蛋白提取試劑盒CD158e  NK抑制性受體3DL1抗體五 99%,用于植物培養(yǎng)

CD167a/DDR1  CD167a抗體五標準溶液 0.1mg/ml

CD169/sialoadhesin  唾液結合性免疫球蛋白樣凝集素1抗體五 分析標準品，99%

CD170/Siglec-5  唾液結合性免疫球蛋白樣凝集素5抗體五標準溶液 100μg/ml,u=2%

CD177/NB1  嗜中性粒抗原CD177抗體五標準溶液 10μg/ml,u=2%

CD17  CD17抗體五 97%

CD226/DNAM-1  CD226抗體硫奎尼丁 USP級

CD229/SLAMF3  CD229抗體2-喹喔啉羧 97%