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 首頁(yè)>>產(chǎn)品展示>>科研菌種>>其它菌種>>淡色叢赤殼 斜面規(guī)格

淡色叢赤殼 斜面規(guī)格

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更新日期:
2024-08-24
點(diǎn)擊次數(shù):
748
產(chǎn)品特點(diǎn):
淡色叢赤殼 斜面規(guī)格是指食用菌菌絲體及其生長(zhǎng)基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級(jí)種)、原種(二級(jí)種)和栽培種(三級(jí)種)三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。
  淡色叢赤殼 斜面規(guī)格的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:淡色叢赤殼 斜面
貨號(hào):YS-01J13459
拉丁文: Bionectria  ochroleuca

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 綜合PDA:馬鈴薯煮汁1000mL,硫酸鎂 1.5g,葡萄糖 20g,維生素B1 10mg,瓊脂 20g,pH自然。馬鈴薯煮液:200g馬鈴薯,去皮,切塊,放入蒸餾水中煮沸30min,取濾液定容至1000mL,備用。121℃,15min。

生長(zhǎng)條件: 25℃,好氧

存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號(hào)

淡色叢赤殼 斜面規(guī)格

Bionectria  ochroleuca 

YS-01J13459

公司產(chǎn)品僅用于科研培養(yǎng)及打管說明:

1、安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。

2、菌株恢復(fù)培養(yǎng):用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。

3、注意事項(xiàng):菌種活化前,請(qǐng)將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長(zhǎng),需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長(zhǎng)

4、復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代后使用。

5、暫不啟開的安瓿及復(fù)蘇后需保藏的斜面應(yīng)于4℃中保藏。圖片3.png

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細(xì)菌等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍*的微生物保存法。圖片4.png

微生物菌種的培養(yǎng):

⒈ 孢子制備

⑴ 孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,不利于形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營(yíng)養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為5~14天。

⑵ 霉菌孢子的制備 

霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為4~14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備 

搖瓶種子進(jìn)罐,常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng),有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

兔主要穹窿蛋白(MVP)二氧化錫(> 99%,BR)磷脂酰肌激酶p85β抗體

兔糖皮質(zhì)激素受體β(GRβ) 硫酸亞鈦(>98%,BR)磷酸化磷脂酰肌激酶p85β抗體

兔載脂蛋白M(ApoM)  氯化鈦(IV)溶液磷酸化蛋白磷酸酶2C亞型α抗體

兔淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58) 硫酸鈦(>96%,BR)三磷酸腺苷受體受體P2X2抗體

兔補(bǔ)體成分2(C2)  酸三丁酯(>98%,BR)磷酸化樁蛋白Paxillin抗體

兔碳酸酐酶I(CA1)檸檬酸三丁酯(>98%,BR)多型性腺瘤基因1蛋白抗體

X組磷脂酶A2(PLA2G10)原乙酸乙酯(>98%,BR)撲克蒙蛋白抗體

兔腎上腺髓質(zhì)素(ADM)  三(4,7-二苯基-1,10-菲繞啉酯)釕(1mM 溶液)CASP抗體

兔亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)胰蛋白酶原絲氨酸/蘇氨酸激酶蛋白PIM1+PIM3抗體

兔芳香酶(ARO)色(>98%,BR)胞漿蛋白PACSIN3抗體

N-乙酰半乳糖-6-硫酸酯酶(GAS)三氧化鎢(>99%,BC)跨膜接頭蛋白PAG抗體

兔谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)碳化鎢200(>99%,BC)PARD6G蛋白抗體

兔黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20 (ME20M)鎢粉(200目)(>99.8%,BR)胎盤蛋白6抗體

兔粘蛋白1(MUC1)鎢酸(>98%,BC)磷酸肌3激酶接頭蛋白1抗體

10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)松節(jié)油(商品級(jí))PRAM1蛋白抗體

G補(bǔ)綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)震顫真菌素(>98%,BC)廣譜角蛋白PCK抗體
淡色叢赤殼 斜面規(guī)格水發(fā)光桿菌鈣粘蛋白21抗體

蘇云金芽胞桿菌印第安那亞種鈣粘蛋白β12抗體

解脂亞羅酵母磷酸化磷脂酰肌激酶調(diào)節(jié)亞單位gamma抗體

脆泊氏孔菌甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白抗體

大腸埃希氏菌蛋白酪氨酸磷酸酶-1B抗體

粉紅擲孢酵母Cyclin A1相互作用蛋白抗體

短乳桿菌*野生型P53誘導(dǎo)基因1單克隆抗體

芳香鐮孢多囊腎蛋白1抗體
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。


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