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Dimethylfraxetin對照品

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更新日期:
2024-08-24
點擊次數(shù):
882
產(chǎn)品特點:
Dimethylfraxetin對照品質(zhì)量保證:嚴格的質(zhì)量控制,通過全面的檢測,是產(chǎn)品質(zhì)量保證的基礎(chǔ)。如有異議經(jīng)我司確認可無條件退換貨。
  Dimethylfraxetin對照品的詳細資料:

產(chǎn)品名稱 白蠟樹素

英文名稱 Dimethylfraxetin

量: 236.22

度: ≥98%

分子式: C12H12O5

 

白蠟樹素.png


性狀: 白色結(jié)晶粉末

規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝!

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

熔點: 104-105 oC

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機溶劑

提取來源: 白蠟樹FraxinuschinensisRoxb.

藥理藥效: 具有殺菌抗炎,抗放射損傷、增強免疫作用

鑒別方法: NMR;Ms

檢測方法: 補充中

貯存條件: 低溫冷藏,避光,密封,干燥

注意事項: 補充中

有效期限: 2年

供貨能力: 現(xiàn)貨,可根據(jù)可以客戶需求批量定制
僅供科研實驗,不做其他用途!

產(chǎn)品名稱

CAS號

貨號

Dimethylfraxetin對照品


YS-D97491

對照品實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標準品、對照品的問題:

(一)來源:

依照有關(guān)規(guī)定,中國用于藥品成品檢驗的標準品(對照品)來源有:一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品(對照品);二是其他國家的標準品(對照品);三是省級以上藥品檢驗所標定,并經(jīng)同級食 品藥品監(jiān)管局批準的標準品(對照品)。

(二)有效期和使用說明書:

中國藥品生物制品檢定所提供的標準品(對照品)大部分均無使用說明書和使用期限,大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。

(三)使用過程:

工作標準品(對照品)雖經(jīng)有關(guān)部門認可,但要求有標化日期、復(fù)標日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定,并做好相應(yīng)記錄。

(四)驗證問題:

按標準品(對照品)管理要求,使用前應(yīng)對其進行驗證,確認無誤后方可使用。

(五)開封問題:

對已開封的標準品(對照品)管理方面的問題應(yīng)做嚴格的規(guī)定,不應(yīng)同未開封的標準品(對照品)放在一起繼續(xù)使用,包裝上應(yīng)做好相關(guān)標識,說明是否已開封過、何時開封的,內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

公司優(yōu)勢:

服務(wù)對象針對性強,我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位,還包括性的企業(yè);

服務(wù)體系完整,我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù),以及相應(yīng)的技術(shù)支持。

標準品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范:

1.規(guī)范購入使用臺賬,嚴格表明購入時間、批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容;申購的標準品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標準品或?qū)φ掌放栂喾?/span>

2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存,標準品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定,對儲存條件和方式非常苛刻;

3.規(guī)范管理和使用:

1)嚴格按照說明書要求,由于標準品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性,若不安產(chǎn)品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測結(jié)果;

2)稱量精密準確,標準品和對照品的含量測定要求不同,對精密性的要求很高;

3)對于長期貯存的制備品,應(yīng)充分考慮各方面的影響因素,規(guī)范操作;

4)同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差,由于現(xiàn)在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法,在測定過程中,僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差;

5)自行標定的標準品或?qū)φ掌罚瑖栏褚?guī)范操作,保證標準的可靠傳遞,并保證其可溯源性和準確性。

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