客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。 產(chǎn)品名稱 | 沙眼衣原體探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒 | 英文名稱 | Chlamydia trachomatis | 貨號(hào) | YSP96540 |
熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過(guò)將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過(guò)側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。 樣品RNA的抽提: ①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。 ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。 ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。 ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。 ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 2 RNA質(zhì)量檢測(cè) 1)紫外吸收法測(cè)定 先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。 ① 濃度測(cè)定 A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。 二氯(AR,99.5%,含50-150ppm異戊穩(wěn)定劑)β-Amyloid Antibody對(duì)甲酰基甲酸甲酯 二氯(for GC,≥99.8%,含50-150ppm戊穩(wěn)定劑)Rad23A (D7U7Z) Rabbit mAb2-氨基-5-溴-硝基三氟甲 二氯(ACS ,≥99.5%)PSMA2 Antibody1-Cbz-氨甲基哌啶 二甲基亞砜(AR,>99%(GC))PSMA3 Antibody2,5-二溴-氟吡啶 二甲基亞砜(>99.8%(GC))PSMA5 (K231) Antibody9-溴蒽 二甲基亞砜(分子生物學(xué),≥99.9%)Mouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (PerCP-Cy5.5® Conjuga)呋喃酚 二甲基亞砜(多肽合成)PSMA5 (T14) Antibody5-溴-2- 二甲基亞砜(藥用級(jí))PhosphoPlus®DARPP-32 (Thr34) Antibody Duet1H-吲唑-5- 甲(AR,99.5%)PSMA6 Antibody1,2-二甲基-5-羥基-吲哚甲酸乙酯 甲(無(wú)水級(jí),99.8%)AMPA Receptor (GluA2/3/4) Antibody5-氯-2-噻吩叔丁基磺酰 甲(≥99.9%(GC))Phospho-Rac1/cdc42 (Ser71) Antibody2-氯-羥基-5-氟嘧啶 甲(ACS)Phospho-Rac1/cdc42 (Ser71) Antibody氟-2-羥基吡啶 甲(色譜級(jí)+, ≥99.9%)Cdc42 Antibody溴-2-氯甲 甲(蛋白測(cè)序級(jí),≥99.9%)Puma (D7L9L) Rabbit mAb (Rodent Specific)(R)-(+)-環(huán)氧烷 甲(用于揮發(fā)性有機(jī)物的GC/MS分析, ≥99.9%)VEGF-B Antibody環(huán)磺酰 乙(95%) (AR,95.0%)PTCH2 (L849) Antibody1,2-二氨基-3,二氟 乙(95%) (for HPLC)Rac1/2/3 Antibody2-氯-吡啶 乙(95%) (GR,95.0%)Rac1/2/3 Antibody2-氟-基-吡啶 沙眼衣原體探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒Melan-A/MART-1/Melanoma HMB45 黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A抗體100 ul E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒MEK1/MAPKK1/MEKK1 MEK1/MAPKK1抗體(N-端)20 ul ES1蛋白同系物,線粒體(C21orf33/HES1/KNPI)ELISA試劑盒Menin/Men1 Menin抑癌蛋白抗體100 ul Ephrin-B2(EFNB2)ELISA試劑盒Metal ion transporr 擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體100 ul EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)ELISA試劑盒Mfn1 線粒體融合蛋白1抗體20 ul Egl九同源物1(EGLN1/C1orf12/PNAS-118/PNAS-137)ELISA試劑盒MGMT O6甲基鳥嘌呤DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抗體100µl EB病毒早期抗原(EBEA)抗體(IgG)ELISA試劑盒Metallothionein 金屬硫蛋白抗體100 ul EB病毒衣殼抗原(EBVCA)抗體(IgM)ELISA試劑盒LAMR1 層粘連蛋白受體1抗體(N端)100 ul EB病毒衣殼抗原(EBVCA)抗體(IgG)ELISA試劑盒MTA1 腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體100 ul 實(shí)驗(yàn)過(guò)程: 一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μ Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。 3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。 4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè) 三、注意事項(xiàng) 1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。 2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。 3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。 |