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無乳鏈球菌(StA)核酸試劑盒價格

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更新日期:
2024-08-26
點擊次數:
888
產品特點:
無乳鏈球菌(StA)核酸試劑盒價格實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。
  48T無乳鏈球菌(StA)核酸試劑盒價格的詳細資料:

服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱

無乳鏈球菌(StA)核酸試劑盒價格

 規格

 48T/盒

 貨號

 HE32286-R

實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建

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特點優勢:
    1.   特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
    2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
    3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:產品僅用于科研檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
     5.   優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 產品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
對二亞甲苯雙(氯化三苯基膦)1519-47-7利血平胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE)97%

對二亞甲苯雙(氯化三苯基膦)1519-47-7白楊素李氏菌選擇性培養基基礎(MMA)97%

氘代*15199-43-6白楊素-6-C-葡萄糖基-8-C-阿拉伯糖甙糖發酵肉湯基礎98 atom % D

水合高氯酸鐵15201-61-3喜樹堿李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎CP

水合高氯酸鐵15201-61-3續隨二萜七葉苷培養基CP

埃博霉素B 152044-54-7千金子二萜半固體動力培養基≥98% (HPLC)

2-氯-4-氟芐胺15205-11-5龍腦牛津瓊脂(OXA)基礎97%

2-氯-4-氟芐胺15205-11-55-羥甲基糠PALCAM培養基基礎97%

2-氯-4-氟芐胺15205-11-5β-胡蘿卜素Fraser肉湯基礎97%

N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑(Pyrazol(Boc)2)152120-54-2百秋李FB1/Half Fraser配套試劑(吖啶黃素、萘啶酮酸、檸檬酸鐵銨、氯化鋰)98%

N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑(Pyrazol(Boc)2)152120-54-2去氫木香內酯Fraser配套試劑(吖啶黃素、萘啶酮酸、檸檬酸鐵銨、氯化鋰)98%

N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑(Pyrazol(Boc)2)152120-54-2木香烴內酯FB2配套試劑(吖啶黃素、萘啶酮酸、氯化鋰)98%

4-MU-sulfate K *1 g* [4-Methylumbelliferyl sulfate, potassium salt] 15220-11-8補骨脂素Fraser/Half Frase/FB1添加劑(A和B)99%

1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-二酮1522-22-1異補骨脂素FB2添加劑98%

1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-二酮1522-22-1肉桂酸Fraser肉湯/FB2基礎98%
無乳鏈球菌(StA)核酸試劑盒價格兔血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Sediminibacterium salmoneum

雞血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Talaromyces sp.

人血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA Kit,48T/96T 用途: 食用菌

小鼠血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA Kit,48T/96T 用途: 與三葉草共生固氮

大鼠血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Flammulina velutipes

兔血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Hansenula  anomala var. anomala

人血管內皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus  terreus

小鼠血管內皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

 

產品相關關鍵字: 無乳鏈球菌(StA) PCR檢測試劑盒 48T
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