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變形桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-26
點擊次數:
725
產品特點:
變形桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次變形桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

變形桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Proteus spp.

 貨號

 YSP97106

熒光定量PCR試劑盒技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
成纖維細胞生長因子19(FGF19)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 綠粘帚霉 5g

S100鈣結合蛋白A8(S100A8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% *匍枝根霉 25g

白介素17F(IL17F)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 黃玫瑰色諾卡氏菌 5g

ⅩⅢ型膠原(COL13)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 冷海水黃桿菌 1g

Ⅶ型膠原(COL7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 洋蔥伯克霍爾德菌 25g

D-多巴色素變位酶(DDT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 扶桑本森頓酵母 5g

彈性蛋白酶3B(ELA3B)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 粗糙脈孢菌 1g

泛素關聯蛋白2(UBAP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 解脂亞羅酵母 25g

尿溶蛋白3A(UPK3A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 草菇 5g

序列相似家族20成員A(FAM20A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 鹽水球形菌 1g

半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 枯草芽孢桿菌 5g

彈性蛋白酶(ELA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 鏈霉菌 1g

碳分解代謝物阻遏4樣蛋白(CCRN4L)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 根瘤桿菌屬 25g

巰基丙酮酸硫轉移酶(MPST)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 米曲霉 5g

賴氨酰氧化酶樣蛋白2(LOXL2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 薩氏艾美耳球蟲 25g

谷氨酰胺酶(GLS)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 平菇 5g

酸二酯酶4D(PDE4D)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥99% 不解糖鞘氨醇單胞菌 100ml

糖磺基轉移酶9(CHST9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥99% 擴展青霉 25ml
變形桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒轉運蛋白DISP2抗體Cav-1/ETM1 peptide  細胞質膜微囊蛋白-1抗原500 ul

DNA聚合酶α2抗體Beta-canin/ Beta-cats   β-連環蛋白抗原(β-β鏈接素)1 Kit

短鏈脫氫酶/還原酶家族7B抗體p- Beta canin(p-beta Canin(phosphor-Y142))  酸化β-連環蛋白抗原1 Kit

膜二肽酶3抗體Tubulin- Beta  微管蛋白(抗原)1 Kit

雙特異性酸酶13抗體NAIF1 proin( CB12-327)  核凋亡誘導因子蛋白1(多肽)100 ul

DIM-7蛋白抗體cath-B/CB(Cathepsin B)  組織蛋白酶B抗原100 ul

核糖核酸酶Dicer抗體cath-L/CL peptide  組織蛋白酶L抗原100 ul

內皮細胞和平滑肌細胞衍生的神經纖毛蛋白抗體CBFA1/RUNX2 (Runt-relad Transcription Factor 2)  成骨特異性轉錄因子(多肽)1 Kit

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族2抗體CBP(CREB-binding proin)  CREB結合蛋白抗原100 ul
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

 

產品相關關鍵字: 變形桿菌屬通用 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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