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牛棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-26
點擊次數:
768
產品特點:
牛棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次牛棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

熒光定量PCR試劑盒技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

牛棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Corynebacterium bovis

 貨號

 YSP96584

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
氯甲酸異丁酯(>98.0%(T))Phospho-MAPKAPK-2 (Thr334) Antibody5-氟-2-甲氧基酸

二茂鐵酸(含有數量不等的酸酐)(>98.0%(HPLC))

[用于氣相色譜]MAPKAPK-2 Antibody2-(1H-吡唑-基)乙

五氟芐溴(>98.0%(GC))MAPKAPK-3 Antibody2,6-二氟甲酰氯

O-(2,3,4,5,6-五氟芐基)羥鹽酸鹽(>98.0%(HPLC)(N))Acetyl-NF-κB p65 (Lys310) Antibody2,6-二氟甲酰

己烷(>99.5%(GC),標準物)LKB1 (D60C5) Rabbit mAb溴哌啶-1-甲酸叔丁酯

壬烷(>99.5%(GC),標準物)Phospho-MYPT1 (Ser668) Antibody亞酸二異酯

癸烷(>99.5%(GC),標準物)Bub3 Antibody6-溴-2-氯喹啉

二十烷(>99.5%(GC),標準物)LKB1 (27D10) Rabbit mAb氨基甲酸叔丁酯

二十一烷(>99.0%(GC),標準物質)NTF2 (5A3) Mouse mAb*基硅咪唑

二十二烷(>99.0%(GC),標準物質)Phospho-LKB1 (Thr189) AntibodyN2-芴甲氧羰基-L-2,二氨基酸

二十三烷(>99.0%(GC),標準物質)CBX4 (E6L7X) Rabbit mAb丁酸

二十四烷(>99.0%(GC),標準物質)Phospho-LKB1 (Ser334) Antibody*基硅甲基鋰

二十五烷(>99.0%(GC),標準物質)Phospho-EGF Receptor (Thr669) Antibody氯甲基吡啶鹽酸鹽

乙酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質)NEK7 (C34C3) Rabbit mAb1,3,5-三(溴甲基)

丁酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質)NEK7 (C34C3) Rabbit mAb氟-三氟基酸

庚酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質)HSPB8/HSP22 Antibody二氧化錫

正辛酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質)Phospho-Na芐

壬酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質)Phospho-PDK1 (Ser241) Antibody3,二氯溴
牛棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒馬免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒R-cadherin  R-鈣粘附分子抗體100 ul

馬錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD/SOD2)ELISA試劑盒LI-cadherin  肝腸鈣粘連蛋白抗體100 ul

馬ELISA試劑盒PCNA  增殖細胞核抗原抗體100 ul

馬結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒PCNA  增殖細胞核抗原抗體100 ul

馬窖蛋白Caveolin-1(CAV1)ELISA試劑盒PDCD4  凋亡相關蛋白4抗體100 ul

馬黃體生成素(LH)ELISA試劑盒PCNA-Proliferation Marker  增殖細胞核抗原抗體100 ul

馬環酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒TFAR19/PDCD5  凋亡相關蛋白TFAR19抗體100 ul

馬環酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒PCNA-Proliferation Marker  增殖細胞核抗原抗體100 ul

馬過氧化氫酶(CAT)ELISA試劑盒phosphos-PCNA (Tyr211)   酸化增殖細胞核抗原抗體100 ul

 

產品相關關鍵字: 牛棒桿菌 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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