生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢: 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 土壤酸性蛋白酶 | 微量法 | YSRIBIO-S3420 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。 3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。 2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。 焦銅 電鍍級,99%人狀腺過氧化物酶(TPO)免疫試劑盒CUE結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體phospho-GluR1(Ser849) 化谷氨受體1抗體 焦 CP,98%人狀腺非肽激素抗體(THAA)免疫試劑盒線粒體復(fù)合物NDUFS1蛋白抗體phospho-GluR1(Ser836) 化谷氨受體1抗體 焦鈉 CP,97.0%人狀腺激免疫球蛋白(TSI)免疫試劑盒血栓素合成酶抗體Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211) 化糖皮質(zhì)激素受體抗體 六偏鈉 CP人狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)免疫試劑盒多癌因下調(diào)蛋白抗體phospho-GIT1(Tyr554) 化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1 25L堆碼桶,內(nèi)涂聚四氟乙烯,60mm口徑,白色,285*240*465人狀旁腺激素1受體(PTH1R)免疫試劑盒色素C氧化酶蛋白5B抗體phospho-GIT1(Tyr510) 化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1 1L氟化瓶內(nèi)涂聚四氟乙烯,白色,口徑:50mm,φ89.7*230人狀旁腺激素1-34(PTH 1-34)抗體免疫試劑盒色素C氧化酶亞3抗體phospho-GIT1(Ser375) 化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1 塑料蓋,帶塑料墊片,匹配25L堆碼桶,φ66.8*30.4人狀旁腺激素1-34(PTH 1-34)免疫試劑盒色素C氧化酶亞6B抗體phospho-GFAP (Ser8) 化膠質(zhì)纖維性蛋白抗體 500ml氟化塑料瓶,500ml,42mm口徑人狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒化致癌因C-Myc抗體Phospho-GCN2 (Thr899) 化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 氟化封把桶 4Lt 63mm 250g人酰硫氨(fMet)免疫試劑盒化致癌因C-Myc抗體phospho-GCN2 (Thr667) 化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 二羥茶堿 99%人肟前列腺素D2(PGD2-MOX)免疫試劑盒色素P450 11B1抗體phospho-GATA6(Tyr271) 化GATA結(jié)合蛋白6抗體 茶堿乙 98%人化DNA[蛋白]半胱氨S轉(zhuǎn)移酶免疫試劑盒環(huán)鳥苷抗體phospho-GATA-4(ser 262) 化GATA結(jié)合蛋白4抗體 1,2-并異噻唑啉-3-酮 98%人化CpG結(jié)合蛋白2(MECP2)免疫試劑盒內(nèi)皮因子維生素B12受體抗體phospho-GATA1(ser310) 化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體 炔正丁氨酯 97%人脊髓灰質(zhì)炎病抗原(PV)免疫試劑盒原癌因cMAF抗體phospho-GATA1(ser142) 化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體 2--4-異噻唑啉-3-酮 95%人脊髓灰質(zhì)炎病(PV)抗體(IgG)免疫試劑盒18號染色體開放閱讀框56抗體phospho-GAP43(Ser41) 化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43抗體 2-辛-4-異噻唑啉-3-酮 98%人己糖激酶3(HK3)免疫試劑盒3號染色體開放閱讀框22抗體phospho-GADD153 (Ser30) 化GADD153抗體 土壤酸性蛋白酶血小板內(nèi)皮黏附分子-1(抗原)Clemaphenol AHuman CD34(多肽抗原)Clematichinenoside CHuman 神經(jīng)粘附分子1(抗原)Clematiunicinoside EHuman 癌胚抗原相關(guān)粘附分子8Clematomandshurica saponin ...Human CD68抗原Corylifol A(標準品)Human 干生長因子受體/表面分化抗原(抗原)Crassicauline A(標準品)Human, Mouse, Rat 造血干抗原(多肽抗原)CrovatinHuman CD147(抗原)CroverinHuman CD169抗原D(十)-無水葡萄糖(標準品)Human, Mouse, Rat 周期蛋白依賴性激酶調(diào)節(jié)亞2抗體M-CSF Receptor/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠巨噬集落激因子受體抗體IgG β腎上腺素能受體激酶2抗體Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠肥大蛋白酶7抗體IgG 實驗通用規(guī)則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
|