熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。 客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。 產(chǎn)品名稱 | 肯塔基沙門氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒 | 英文名稱 | Salmonella kentucky | 貨號 | YSP97161 |
樣品RNA的抽提: ①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。 ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。 ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。 ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。 ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 2 RNA質(zhì)量檢測 1)紫外吸收法測定 先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。 ① 濃度測定 A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。 實(shí)驗(yàn)過程: 一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μ Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。 3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測 三、注意事項(xiàng) 1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。 2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。 3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。 免疫球蛋白J鏈(IgJ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 小單孢菌 5g Apelin蛋白(APLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) ≥97% 枯草芽孢桿菌 5g Apelin受體(APLNR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) ≥99% 釀酒酵母 250mg 血紅蛋白α1(HBα1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) ≥99% 刺孢籃狀菌 50MG 血紅蛋白ζ(HBζ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) >98.0%(LC) 殼菌 1g 血紅蛋白δ(HBδ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) >98.0%(LC) 干草寒冷桿菌 5g 血紅蛋白γ1(HBγ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 大腸埃希氏菌 25g 血紅蛋白ε1(HBε1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 沼澤紅假單胞菌 5g 血紅蛋白γ2(HBγ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 納塔爾鏈霉菌 1g 血紅蛋白α2(HBα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 大腸埃希氏菌 25g 血紅蛋白θ1(HBθ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 四脊裸胞殼 5g 血紅蛋白β(HBβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 羊泰勒蟲(張家川株-2) 1g 脂爬行酶5(PLSCR5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 米曲霉平展變種 1g 糖蛋白M6B(GPM6B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 250mg 嗅素2(OLFM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 福氏志賀氏菌 5g 嗅素1(OLFM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 96% 硼砂和硼酸速測包 1g 突觸蛋白Ⅱ(SYN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 99% 蜂房哈夫尼菌 100g 突觸蛋白Ⅲ(SYN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 99% 豌豆根瘤菌* 25g 肯塔基沙門氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒表皮生長因子抗體N-ras 原癌基因抗原100 ul 表皮生長因子受體3抗體Nrf2 peptide 核因子2相關(guān)因子2抗原100 ul 酪氨酸蛋白激酶A4受體抗體NRF-1(nuclear respiratory factor-1) 核呼吸因子-1抗原100 ul 上皮鈣粘附分子抗體NSE (neuron specific enolase) 神經(jīng)元特異性醇化酶抗原100 ul 紅細(xì)胞生成素受體抗體NTCP(Na+/taurochola Cotransporting Polypeptide) 鈉離子/牛磺膽酸共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原100 ul 腦啡肽抗體Obestatin/Ghrelin/GHRP 肥胖抑制素抗原100 ul EID2蛋白抗體OCLN(Occluding) 咬合蛋白抗原100 ul 上皮細(xì)胞粘附分子抗體Oct-4(Octamer-4) 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗原100 ul 紅細(xì)胞膜相關(guān)蛋白ERMAP抗體ODC(Ornithine decarboxylase) 鳥氨酸脫羧酶抗原100 ul |