產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：皺褶青霉PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱：Penicillium rugulosumPCR
編號：HE31369-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
抗熒光衰減封片劑（含DAPI）　　5ml　別名　DAPI染色封片劑英文名稱　Mounting Medium, antifading (with DAPI)儲存條件　-20℃，避光，有效期1年單位　瓶 產品簡介： 抗熒光衰減封片劑是一種用于減緩熒光衰減的封片試劑。以甘油為基礎，加入抗熒光衰減劑，有強烈的 抗熒光衰減作用，用于對熒光組織和細胞樣品的封片。封片后，樣品 4℃或者-20℃避光可保存 2-3 周。本試 劑操作簡單，在封片時用移液槍滴一滴抗熒光衰減封片液，蓋上蓋玻片就可以了。 抗熒光衰減封片劑內含 DAPI 即 4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一種能夠與 DNA 強力結合的熒光染料，常用與熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活細胞 和固定細胞的染色，顯微鏡下可以看到顯藍色熒光的細胞。DAPI 和雙鏈 DNA 結合后，大激發波長為 360nm， 大發射波長為 460nm?！e名　DAPI染色封片劑英文名稱　Mounting Medium, antifading (with DAPI)儲存條件　-20℃，避光，有效期1年單位　瓶 產品簡介： 抗熒光衰減封片劑是一種用于減緩熒光衰減的封片試劑。以甘油為基礎，加入抗熒光衰減劑，有強烈的 抗熒光衰減作用，用于對熒光組織和細胞樣品的封片。封片后，樣品 4℃或者-20℃避光可保存 2-3 周。本試 劑操作簡單，在封片時用移液槍滴一滴抗熒光衰減封片液，蓋上蓋玻片就可以了。 抗熒光衰減封片劑內含 DAPI 即 4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一種能夠與 DNA 強力結合的熒光染料，常用與熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活細胞 和固定細胞的染色，顯微鏡下可以看到顯藍色熒光的細胞。DAPI 和雙鏈 DNA 結合后，大激發波長為 360nm， 大發射波長為 460nm。　

20×TBS　　500ml　英文名稱　TBS,20×儲存條件　RT，有效期1年產品簡介：　TBS 緩沖液是生物學中常使用的等滲緩沖鹽溶液，主要用于免疫組化和原位雜交，酶聯免疫等實驗中，清 洗免疫印跡實驗中非特異性結合的抗體等。由 Tris-HCl 構成穩定的 PH 緩沖體系，NaCl 提供等滲條件。本產品 為 20×濃縮液，稀釋后使用。 組分 濃度 Tris 200 mM NaCl 3 M PH 7.5-7.6　使用說明：　1×TBS 緩沖液配制：量取 50ml 20×TBS 緩沖液，加入 950ml 去離子水定容至 1L，充分混勻。　

中性樹膠　　100ml　有效期　2年級別　FMP grade別名　中性樹脂英文名稱　Neutral balsamCAS　96949-21-2儲存條件　RT外觀（性狀）　無色粘稠液體單位　瓶顯微技術上使用的優良封藏劑，與加拿大樹膠性質相似，用途相同，效果較好。中性樹膠與加拿大樹膠相同，是一種天然樹脂，經提煉與中和后溶解在透明劑中成60%溶液，折光率與玻璃近似，干燥后凝結成透明無色的固體，沒有收縮變黃、紋裂的弊病，沒有像加拿大樹膠有年久變黃切片氧化退色等缺點。切片標本有蘇木精、曙紅、番紅、固綠、洋紅染色的，保藏數年顏色無變化。許多整裝標本如吸血蟲、滌蟲等寄生蟲，用中性樹膠封固，均能取得優良效果?！∧壳爸行詷淠z廣泛使用在生物學，醫學作為生物切片封藏劑，以及光學琉璃儀器的粘固劑?！?/span>

10×TBST緩沖液　　500ml　英文名稱　TBST,10×儲存條件　RT，有效期1年單位　瓶TBST 緩沖液是生物學中常使用的等滲緩沖鹽溶液，主要用于 Western Blot 實驗中洗去膜上非特異性結合 的抗體等試劑。由 Tris-HCl 構成穩定的 PH 緩沖體系，NaCl 提供等滲條件，Tween-20 作為去污劑可增加緩沖液 的洗脫能力。 本產品為 10×濃縮液，需要稀釋成1×工作液后使用，用后請及時擰緊瓶蓋，以防揮發。4℃保存可延長產品保質期，長期不 用建議低溫保存。若產品出現結晶析出，請置于 37℃水浴至*溶解。　

10×多聚賴氨酸　　10ml　英文名稱　Poly-L-lysine Solution,10×儲存條件　-20℃，有效期2年純度　1mg/ml   產品非無菌　原理：　多聚賴氨酸溶液是廣泛應用的組織切片與玻片黏合劑，該多聚陽離子分子與組織切片上的陰離子相互作用會產生較強的黏合力。培養瓶表面的性質對于細胞培養至關重要，細胞表面的糖蛋白（陰性）易于吸附在親水性的表面上，因而細胞培養表面如果有相當含量的陽性電荷更能促進細胞吸附，這正是運用多聚賴氨酸優化細胞培養表面的重要所在。　應用：　適用組織學，免疫組織化學，冰凍切片，細胞涂片，原位雜交等使用的玻片的防脫片處理，以防實驗操作過程中組織掉片。也可用于細胞培養，增加細胞貼壁能力?！?/span>
皺褶青霉PCR檢測試劑盒說明書p53誘導蛋白5抗體Demethyl calyciphylline A別名: 分子式: C22H29NO4性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 虎皮楠屬；虎皮楠生物堿；植物提取物；天然產物；天然產物庫

錨蛋白重復域5抗體Xanthoplanine別名: 分子式: C21H26NO4性狀: Brown powder純度: 92.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 阿樸啡生物堿；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

腦鈉通道蛋白2抗體Laurifoline別名: 分子式: C20H24NO4性狀: Brown powder純度: 96.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 樟葉木防己；阿樸啡生物堿；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

腦鈉通道蛋白4抗體Allantoin別名: 分子式: C4H6N4O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

小腸鈉通道蛋白5抗體4-Hydroxycephalotaxine別名: 分子式: C18H21NO5性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 三尖杉；植物提取物；天然產物；天然產物庫

APXL蛋白抗體Daphmacropodine別名: 分子式: C32H51NO4性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 虎皮楠屬；虎皮楠生物堿；植物提取物；天然產物；天然產物庫

敏感離子通道蛋白3抗體Paxiphylline E別名: Daphnilongeranin A N-oxide分子式: C23H29NO5性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 虎皮楠屬；虎皮楠生物堿；植物提取物；天然產物；天然產物庫

天門冬氨β羥化酶抗體Codaphniphylline別名: 分子式: C30H47NO3性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 虎皮楠屬；虎皮楠生物堿；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。