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貝氏隱孢子蟲PCR檢測試劑盒價格

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更新日期:
2024-08-28
點擊次數:
707
產品特點:
貝氏隱孢子蟲PCR檢測試劑盒價格原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
  50T貝氏隱孢子蟲PCR檢測試劑盒價格的詳細資料:

產品僅用于科研注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
產品名稱:貝氏隱孢子蟲PCR檢測試劑盒價格
英文名稱:Cryptosporidium baileyiPCR
編號:HE30866-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
L-叔亮氨酸鹽酸鹽/(S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酸鹽酸鹽/L-tert-Leucine hydrochloride 質量規格:HPLC≥98%,BR 包裝;5g

L-高絲氨酸/(S)-2-氨基-4-羥基丁酸/L-類絲氨酸/L-2-氨基-4-羥基丁酸/L-Homoserine 質量規格:HPLC≥98%,標準品 包裝;1g

D-別異亮氨酸/(2R,3S)-2-氨基-3-甲基戊酸/D-別異閃白氨基酸/D-穩異閃白氨基酸/D-allo-Isoleucine 質量規格:HPLC≥98%,標準品 包裝;100g

阿斯巴甜/阿司帕坦/糖肽/L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯/蛋白糖/甜樂/甜味素/N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯/Aspartame 質量規格:HPLC≥98%,標準品 包裝;25g

芴甲氧羰酰氯/氯甲酸-9-芴基甲酯/9-芴甲氧羰酰氯/氯甲酸-9-芴甲酯/9-氯甲酸芴甲酯/9-芴甲基氯甲酸酯/9-芴甲氧基/9-芴亞甲氧基甲酰氯/FMOC-C1 質量規格:HPLC≥98%,標準品 包裝;5g

O-苯并三氮唑-N,N,N,N-四甲脲四氟硼酸酯/O-(IH-苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基異脲四氟化硼/苯并三唑四甲基四氟硼酸/2-(1H-苯并三偶氮L-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯/TBTU 質量規格:HPLC≥98%,標準品 包裝;100mg

氨基甲基樹脂/氨甲基樹脂/胺甲基樹脂/Aminomethyl resin 質量規格:GC≥98%,標準品 包裝;25g

2-氯三苯甲基氯樹脂/2-Chlorotrityl chloride resin 質量規格:HPLC≥98%,標準品 包裝;5g

羥甲基樹脂/Hydroxymethyl resin 質量規格:HPLC≥98%,標準品 包裝;10g

4-甲苯氫胺樹脂/MBHA resin 質量規格:HPLC≥98%,標準品 包裝;1g

氯甲基樹脂/Merrifield resin 質量規格:UV>98%,BR 包裝;1g

聚苯乙烯樹脂/二乙烯基苯與苯乙烯的共聚物/芳族的合成吸附劑/色譜載體/鉻姆沙伯102/苯乙烯-二乙烯苯共聚物/苯乙烯-二乙烯基苯共聚物/StratoSpheres™ PL-PS/DVB樹脂/聚(苯乙烯-co-二乙烯基苯)/聚苯乙烯交聯二乙烯苯/聚苯乙烯樹脂交聯/Polystyrene resin 質量規格:HPLC≥98%,標準品 包裝;5g

Rink-Amide樹脂/Rink-Amide resin 質量規格:HPLC≥98%,標準品 包裝;1g

Rink Amide AM樹脂/Rink Amide AM resin 質量規格:UV>97%,無物,BR 包裝;1g

三苯甲基氯樹脂/Trityl chloride resin 質量規格:UV≥98%,標準品 包裝;5g

王樹脂/Wang resin 質量規格:UV≥97%,BR 包裝;10ml

多巴胺鹽酸鹽/3-羥基酪胺鹽酸鹽/鹽酸-3-羥基酪胺/兒茶酚乙胺鹽酸鹽/3,4-二羥基-β-苯基乙胺鹽酸鹽/4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽/Dopamine hydrochloride 質量規格:HPLC≥98%,標準品 包裝;50ml
貝氏隱孢子蟲PCR檢測試劑盒價格Paracoccus│aminovorans 中文名稱:食氨副球菌種屬:Paracoccus│aminovorans分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:在無機鹽培養基:中以100mg/l的滅多威為碳源培養,經過24小時滅多威降解率50%~55%。培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;定期移植法 純度:98%

Myroides│odoratimimus 中文名稱:擬香味類香味菌種屬:Myroides│odoratimimus分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:能于30℃、3天降解約500ppm的菲,降解率為50-60%左右,萘為碳源(無機鹽培養基:)培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法 純度:98%

Enterobacter│Oryzae 中文名稱:稻腸桿菌種屬:Enterobacter│Oryzae分離基物:廣州刺竹根提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:研究培養方法培養基:3生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;礦物油法 純度:97%

Pandoraea│pnomenusa 中文名稱:肺炎潘多拉菌種屬:Pandoraea│pnomenusa分離基物:活性污泥提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:環境治理培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;礦物油法 純度:97%

Pseudomonas│proteolytica 中文名稱:解朊假單胞菌種屬:Pseudomonas│proteolytica提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:培養基:KNO3 2g;MgSO4.7H2PO 2g;K2HPO4 0.5g;鉀鈉 20g;瓊脂 20g培養方法培養基:A4生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:97%

Serratia│marcescens 中文名稱:褪色沙雷氏菌退色亞種(粘質沙雷氏菌, 粘質塞氏桿菌, 淡化沙雷氏菌)種屬:Serratia│marcescens提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:培養基:KNO3 2g;MgSO4.7H2PO 2g;K2HPO4 0.5g;鉀鈉 20g;瓊脂 20g培養方法培養基:A3生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:99.99% metals basis

Janthinobacterium│sp. 中文名稱:紫色桿菌種屬:Janthinobacterium│sp.分離基物:云斑天牛Batocera horsfieldi腸道提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:產堿性植酶酸培養方法培養基:33生長條件:26℃存儲條件:真空冷凍干燥法;礦物油法 純度:99.99% metals basis

Pseudomonas│flectens 中文名稱:彎曲假單胞菌種屬:Pseudomonas│flectens提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法;礦物油法 純度:97%
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理:
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

 

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