客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術：
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環形凸起，兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
DL-氨酸甲酯鹽酸鹽FastScan™ Phospho-Vimentin (Ser56) ELISA Kit環硫乙烷

L-谷氨酸5乙酯Enolase-1 Antibody2-氯-

N-乙酰-DL-亮氨酸Enolase-1 Antibody非諾貝特酸

N-碳芐氧基賴氨酸,N6-Cbz-L-賴氨酸PI3 Kinase Class III Antibody鹽酸可樂定

鹽酸艾司洛爾(標準品)LSP1 Antibody基*基三溴化銨

鹽酸艾司洛爾Plexin A1 Antibody羥基-6-甲基-2-吡啶甲

H-Met-OtBu.HCLVISTA (D5L5T) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)5-氯-2-吡啶

麥芽糖Bak Antibody2-氨基-基吡啶

L-酰AsCpf1 (Strain <i>BV3L6</i>) Antibody醋酸銠

L-蘇氨酸甲酯鹽酸鹽Phospho-HDAC3 (Ser424) Antibody1H,1H-五氟

N-乙酰-L-色氨酸乙酯DNA-PKcs (E6U3A) Rabbit mAb2-(溴甲基)酸甲酯

N-乙酰-DL-色氨酸Plexin A4 (C5D1) Rabbit mAb6-溴己酸

N-甲酰-DL-色氨酸Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1059) (D5A6) Rabbit mAb五氟水合物, CH

L-酪氨酸叔丁酯GFAT1 Antibody五氟酸

O-芐基-L-酪氨酸SATB2 (E4N4A) Rabbit mAbN-(基基)甘氨酸

O-芐基-L-酪氨酸芐酯鹽酸鹽CD44 (IM7) Rat mAb (PerCP-Cy5.5® Conjuga)1-基-羥基-1,2,三唑

O-芐基-L-酪氨酸甲酯鹽酸鹽PDHK1 (C47H1) Rabbit mAbN-芐基咪唑

L-正纈氨酸叔丁酯鹽酸鹽PDHK1 (C47H1) Rabbit mAb(R)-1,2-
鮰愛德華氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒不對稱二甲基精氨酸(ADMA)ELISA試劑盒SUMO 1  類泛素蛋白抗體20 ul

補體因子H(CFH)ELISA試劑盒SV2A  突觸泡蛋白2A抗體100 ul

補體因子D(adipsin)(CFD)ELISA試劑盒Synphilin-1  synphilin-1抗體100 ul

補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒phospho-Syndecan 4(Ser179)  酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體20 ul

補體片斷5(C5)ELISA試劑盒SYK  非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體100 ul

補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒Phospho-Syk (Tyr323)  酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體20 ul

補體片斷3(C3)ELISA試劑盒Phospho-Syk (Tyr525/526)  酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體100 ul

補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒SYVN1  滑膜細胞凋亡抑制物1抗體20 ul

補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒alpha-Synuclein(NT)  核突觸蛋白-α抗體（N端）100 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。