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豬痢疾短螺旋體PCR檢測試劑盒價(jià)格

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更新日期:
2024-08-28
點(diǎn)擊次數(shù):
813
產(chǎn)品特點(diǎn):
豬痢疾短螺旋體PCR檢測試劑盒價(jià)格原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
  50T豬痢疾短螺旋體PCR檢測試劑盒價(jià)格的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱:豬痢疾短螺旋體PCR檢測試劑盒價(jià)格
英文名稱:Brachyspira hyodisenteriaePCR
編號(hào):HE30746-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
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儲(chǔ)需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn):
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
白果內(nèi)酯 BILOBALIDE(P) 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC) 包裝;5g

白果內(nèi)酯 BILOBALIDE(AS) 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T) 包裝;100g

鹽酸波爾定堿 BOLDINE HYDROCHLORIDE(RG) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC) 包裝;25g

波爾定堿 BOLDINE(RG) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC) 包裝;5g

波爾定堿 BOLDINE(RG) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T) 包裝;1g

BOERAVINONE B(SH) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)(T) 包裝;1g

降紅木素/胭脂樹橙 BIXIN(P) 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC) 包裝;5g

降紅木素/胭脂樹橙 BIXIN(P) 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標(biāo)記 包裝;1g

降紅木素/胭脂樹橙 BIXIN(P) 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC) 包裝;250mg

降紅木素/胭脂樹橙 BIXIN(P) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) 包裝;1ml

降紅木素/胭脂樹橙 BIXIN(P) 質(zhì)量規(guī)格:用于薄層色譜顯色劑 包裝;1g

α-(-)-沒藥醇 BISABOLOL, a-(-)-(P) 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC) 包裝;250mg

α-(-)-沒藥醇 BISABOLOL, a-(-)-(P) 質(zhì)量規(guī)格:99.8原子%D 包裝;100g

α-(-)-沒藥醇 BISABOLOL, a-(-)-(SG) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T) 包裝;25g

α-(-)-沒藥醇 BISABOLOL, a-(-)-(SG) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) 包裝;5g

雞豆黃素配糖物/印度黃檀苷 BIOCHANIN A-7-O-GLUCOSIDE(SISSOTRIN)(AS) 質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC) 包裝;100g

4',7-二甲氧基-5-羥基異黃酮 METHYLBIOCHANIN A, 7-O-(RG) 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T) 包裝;25g
豬痢疾短螺旋體PCR檢測試劑盒價(jià)格Cudonia│claves 中文名稱:地錘菌屬種屬:Cudonia│claves提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:98%

Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman 中文名稱:茄腐皮鐮刀菌種屬:Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:97%

Hymenochaete│rubiginosa (Dicks.) Lév. 中文名稱:褐赤刺革菌種屬:Hymenochaete│rubiginosa (Dicks.) Lév.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:97%

Hypocrea│sp. 中文名稱:肉座菌屬種屬:Hypocrea│sp.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:97%

Bacillus│maroccanus Delaporte and Sasson 1967 中文名稱:摩洛哥芽孢桿菌種屬:Bacillus│maroccanus Delaporte and Sasson 1967分離基物:轉(zhuǎn)基因銀中楊根圈土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:141生長條件:28-30存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:97%

Pholiota│nameko (T. Ito) S. Ito & S. Imai 中文名稱:滑子蘑種屬:Pholiota│nameko (T. Ito) S. Ito & S. Imai提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:26存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:97%

Pleurotus│cornucopiae (Paulet) Rolland 中文名稱:黃白側(cè)耳種屬:Pleurotus│cornucopiae (Paulet) Rolland提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:26存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:99%

Macrophoma│fusispora Bub. 中文名稱:銳齒櫟蛙眼種屬:Macrophoma│fusispora Bub.分離基物:杉提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:99%
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 豬痢疾短螺旋體 PCR檢測試劑盒 50T
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