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馬虻PCR檢測試劑盒價格

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更新日期:
2024-08-28
點擊次數(shù):
730
產(chǎn)品特點:
馬虻PCR檢測試劑盒價格原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
  50T馬虻PCR檢測試劑盒價格的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品僅用于科研注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱:馬虻PCR檢測試劑盒價格
英文名稱:Gasterophilus spp.PCR
編號:HE31022-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。
保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
卡爾費休試劑(含吡啶)/卡氏試液/Karl Flscher reagent 質(zhì)量規(guī)格:60-80目,氣相、液相色譜柱 包裝;1g

酸鈉/Sodium iodate 質(zhì)量規(guī)格:80-100目,氣相、液相色譜柱 包裝;250mg

過硫酸鈉/過二硫酸鈉/高硫酸鈉/二硫八氧酸鈉/過硫酸堿/過氧二硫酸鈉/Sodium persulfate 質(zhì)量規(guī)格:干燥劑用 包裝;100g

偶氮苯/二苯基二氮烯/苯偶氮苯/二苯二亞胺/二苯二胺/Azobenzene 質(zhì)量規(guī)格:pellets,3-5 mm 包裝;25g

4-溴氯苯/對溴氯苯/對氯溴苯/4-氯-1-溴苯/1-溴-4-氯苯/1-氯-4-溴苯/4-Bromochlorobenzene 質(zhì)量規(guī)格:pellets,2-3 mm 包裝;25g

4-溴聯(lián)苯/對溴聯(lián)苯/4-溴-1,1'-聯(lián)苯/4-溴代聯(lián)苯/4-溴雙苯/4-Bromobiphenyl 質(zhì)量規(guī)格:20-40目,氣相、液相色譜柱 包裝;5g

暈苯/六苯并苯/冠/蔻/Coronene 質(zhì)量規(guī)格:60-80目,氣相、液相色譜柱 包裝;1g

1,3-二溴苯/間二溴苯/1,3-Dibromobenzene 質(zhì)量規(guī)格:80-100目,氣相、液相色譜柱 包裝;25g

2,2-二羥基聯(lián)苯/2,2'-二羥基聯(lián)苯基/2,2ˊ-聯(lián)苯酚/鄰,鄰ˊ-聯(lián)苯酚/2,2'-聯(lián)苯二酚/雙苯醇/2,2'-Biphenol 質(zhì)量規(guī)格:2mm-3mm,干燥劑用 包裝;5g

1,4-二甲氧基苯/對二甲氧基苯/對苯二酚二甲醚/氫醌二甲醚/氫醌二甲基醚/二甲基對苯二酚/對苯二甲醚/對甲氧基苯/二甲氧基苯烯/DMB 質(zhì)量規(guī)格:beads,4-8 mesh 包裝;100g

聯(lián)苯/苯基苯/聯(lián)二苯/1,1’-聯(lián)苯/Biphenyl 質(zhì)量規(guī)格:beads,8-12 mesh 包裝;25g

代苯/苯/Iodobenzene 質(zhì)量規(guī)格:20-40目,氣相、液相色譜柱 包裝;1g

4-甲氧基偶氮苯/對苯偶氮苯甲醚/對甲氧基偶氮苯/4-Methoxyazobenzene 質(zhì)量規(guī)格:40-60目,氣相、液相色譜柱 包裝;5g

1,3,5-三溴苯/均三溴苯/1,3,5,-三溴代苯/對稱三溴苯/1,3,5-Tribromobenzene 質(zhì)量規(guī)格:60-80目,氣相、液相色譜柱 包裝;250g

乙基苯/乙基代苯/苯基乙烷/乙苯/苯乙烷/Ethyl benzene 質(zhì)量規(guī)格:80-100目,氣相、液相色譜柱 包裝;1g

1,2,4-*苯/假茴香油素/偏*苯/假枯烯/1,2,4-*基苯/Pseudocumol 質(zhì)量規(guī)格:干燥劑用 包裝;5g

2,3-二氨基萘/2,3-萘二胺/DAN 質(zhì)量規(guī)格:pellets,3-5 mm 包裝;1g
馬虻PCR檢測試劑盒價格Roseivirga│spongicola 中文名稱:居海綿粉紅色桿狀菌種屬:Roseivirga│spongicola分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)污染物降解菌/多環(huán)芳烴(PAHs)降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Stappia│sp. 中文名稱:斯塔普氏菌種屬:Stappia│sp.分離基物:樣/上層海提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:好氧不產(chǎn)氧光合異養(yǎng)細(xì)菌多樣性研究 海洋可培養(yǎng)細(xì)菌多樣性研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:511生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Porphyrobacter│sp. 中文名稱:產(chǎn)卟啉桿菌種屬:Porphyrobacter│sp.分離基物:生物樣/CCMP1740藻液提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:好氧不產(chǎn)氧光合異養(yǎng)細(xì)菌多樣性研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:511生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:97%

Salinimicrobium│sp. 中文名稱:鹽微菌種屬:Salinimicrobium│sp.分離基物:生物樣/實驗室培養(yǎng)藻液提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:海洋CFB細(xì)菌多樣性研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:511生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:試劑級

Devosia│sp. 中文名稱:戴沃斯氏菌種屬:Devosia│sp.分離基物:樣/上層海提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:光合作用研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:511生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:試劑級

Vibrio│carchariae 中文名稱:鯊魚弧菌種屬:Vibrio│carchariae分離基物:樣/上層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:potential antifouling 潛在的抗污損活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:467生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:99% metals basis,400目

Staphylococcus│haemolyticus 中文名稱:溶血葡萄球菌種屬:Staphylococcus│haemolyticus分離基物:玻璃板上3天后形成的生物膜提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:potential antifouling 潛在的抗污損活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:467生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:99% metals basis,400目

Planococcus│citreus 中文名稱:檸檬色動性球菌種屬:Planococcus│citreus分離基物:聚苯乙烯培養(yǎng)皿上5天后自然形成的生物膜提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:potential antifouling 潛在的抗污損活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:467生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

 

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