產品僅用于科研注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。 產品名稱:丙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒價格 英文名稱:Hepatitis C Virus(HCV)RTPCR 編號:HE31074-R 類別:PCR檢測試劑盒 儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。 運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。 ? 儲需要自備的器材: 1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水 處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。 特點: 1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。 2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。 保存條件: 僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。 3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 飛薊素/益肝靈/飛薊賓/西利馬林/2,3-二氫-3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-2-羥甲基-6-(3,5,7-三羥基-4-氧代苯并吡喃-2-基)苯并二氧六環/Silibinin 包裝;5g 2-溴-1-乙基吡啶四氟硼酸鹽/2-溴-1-乙基氟硼酸吡啶/2-溴-1-乙基吡啶基四氟硼酸酯/BEP/BEPyBr 包裝;100mg 溴代三(二甲基氨基)磷六氟磷酸鹽/溴代三(二甲基氨基)磷鎓六氟磷酸鹽/溴化三(二甲基氨基)膦六氟磷酸/三-(二基)溴化磷六氟磷酸鹽/BROP 包裝;500mg 焦磷酸/二磷酸/Pyrophosphoric acid 包裝;1mg 植酸鈣/菲酊/菲汀/肌醇六磷酸鈣鎂/肌醇六磷酸酯鈣鎂鹽/六(二氫磷酸)肌醇鈣鎂鹽/植酸鈣鎂/ PHYTIN 包裝;500ug 2,2,4-*基-1,3-戊二醇/*基戊二醇/2,2,4-*基-1,3-戊烷二醇/TMPD 包裝;5mg 多烯紫杉醇/多烯他賽/多西紫杉醇/多西他塞/多似紫杉醇/紫杉特爾/多希紫杉醇/多西他賽/5β,20-環氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羥基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基異絲氨酸酯/Docetaxel 包裝;1g 1,1'-羰基二吡咯/1,1'-羰基二四氫吡咯/1,1'-羰基二吡咯烷/CDP 包裝;100g 2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓四氟硼酸鹽/2-氯-1,3-二甲基咪唑四氟硼酸鹽/2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑翁四氟硼酸酯/2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑翁四氟硼酸酯/CIB 包裝;25g 2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓六氟磷酸鹽/2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸鹽/2-氯-1,3-二甲基咪唑啉六氟磷酸鹽/2-氯-1,3-二甲基-4,5-二氫咪唑六氟磷酸鹽/CIP 包裝;5g 6-氯-1-羥基苯并三氮唑/6-氯-1-羥基苯駢三氮唑/CL-HOBT 包裝;100g 2-氯-1-甲基代吡啶/代2-氯-1-甲基吡啶/化-2-氯-1-甲基吡啶/2-氯-1-甲基吡啶鹽/2-氯-1-甲基吡啶化物/2-氯-1-甲基吡啶鎓化物/2-氯-1-甲基化吡啶/2-氯-1-甲基化吡啶鎓/CMPI 包裝;500g 4,5-二氰基咪唑/4,5-二氰咪唑/HOTUO-[(乙氧基羰基)氰基]-N,N,N',N'-四甲基硫脲六氟磷酸鹽/4,5-二羥基咪唑/DCI 包裝;10MG 4-甲氧基肉桂酸/對甲氧基煙酸/對甲氧基肉桂酸/4-甲氧基苯酸/4-Methoxycinnamic acid 包裝;100mg 反-4-甲氧基肉桂酸/(E)-3-(4-甲氧苯基)酸/反式-4-甲氧基肉桂酸/反式對甲氧基肉桂酸/反式-3-(4-甲氧苯基)酸/trans-4-Methoxycinnamic acid 包裝;1G 2-羥基-4’-甲氧基二苯甲酮/(2-羥基-4-甲氧苯基)苯基酮/紫外線吸收劑UV-9/2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮/紫外線吸收劑V-9/紫外線吸收劑BP-3/二苯甲酮-3/防曬劑2號/HMB 包裝;500MG 2,4-二羥基二苯甲酮/(2,4-二羥基苯基)苯基酮/紫外線吸收劑UV-0/2,4-二羥二苯甲酮/紫外線吸收劑BP-1/2,4-二羥基苯酮/二苯酮-1/Benzoresorcinol 包裝;5g 丙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒價格Corallococcus│macrosporus 中文名稱:大孢珊瑚球菌種屬:Corallococcus│macrosporus分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:粘細菌分類及藥物篩選培養方法培養基:844生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:98% Pichia│membranifaciens 中文名稱:膜醭畢赤酵母種屬:Pichia│membranifaciens提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes培養方法培養基:13生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98% Candida│albicans 中文名稱:白色假絲酵母種屬:Candida│albicans分離基物:健康孕婦分泌物提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no培養方法培養基:CM0006生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法 純度:98% Emericella│nidulans 中文名稱:構巢裸胞殼種屬:Emericella│nidulans提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:15生長條件:25-28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度:99.4% Streptomyces│lateritius 中文名稱:磚紅鏈霉菌種屬:Streptomyces│lateritius提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養方法培養基:329生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度:60%溶液 Streptomyces│bikiniensis 中文名稱:比基尼鏈霉菌種屬:Streptomyces│bikiniensis提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度:60%溶液 Bacillus circulans 中文名稱:環狀芽孢桿菌種屬:Bacillus circulans提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:Streptomycin assay培養方法培養基:營養肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長條件:37℃,好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98% Devriesia│sp. 中文名稱:德福里斯孢種屬:Devriesia│sp.分離基物:生物樣/河豚腸提供形式:斜面培養物模式菌株:no應用領域:共生微生物/河豚腸道共生菌培養方法培養基:14生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:99% 反應五要素: 參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則: ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。 ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。 ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。 ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。 ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。 引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。 技術原理: DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。 在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性) 產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。 |