特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
甲巰蛋白(TPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　鏈格孢　1g

硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶(TPMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　總狀共頭霉　5g

血栓烷受體(TP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥95%　Xanthomonas gardneri　1mg

胸腺生成素(TMPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　類干酪乳桿菌類干酪亞種　100g

成簇蛋白(TUFT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　蠟狀芽孢桿菌　25g

Sciellin蛋白(SCEL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　煙曲霉　5g

分離蛋白1(SCRN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　禽勞斯肉瘤病毒　100g

同線蛋白1(ST1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　產(chǎn)氣莢膜梭菌       毒素C型　25g

胞裂蛋白1(SEPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　木霉　5g

Sestrin 2蛋白(SESN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　枝孢屬　1g

Senataxin蛋白(SETX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　香菇　250mg

Sideroflexin 1蛋白(SFXN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　謝瓦曲霉　5g

肌糖α(SGCα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥98%　南極世宗菌　100MG

精胺合酶(SMS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥98% (HPLC)　傳染性法氏囊病病毒　10MG

Smoothelin蛋白(SMTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　化妝品  金黃色葡萄球菌（陽性）　1g

錫蛋白(SNN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　葡萄座腔菌　5g

互生蛋白β1(SNTβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　產(chǎn)氣莢膜梭菌 毒素A型　100ml

Snurportin 1蛋白(SNUPN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　嗜鹽動性球菌　25ml
禽沙門氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒聚合酶延伸因子抗體Nephrin Proin  去氧腎上腺素100 ul

神經(jīng)生長因子調(diào)控抑制蛋白抗體Neurocan  神經(jīng)粘蛋白抗原100 ul

內(nèi)皮細(xì)胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體NF2/merlin(neurofibromatosis type 2)  2型神經(jīng)纖維瘤抗原100 ul

紅細(xì)胞分化相關(guān)因子1抗體NFATc1  活化T細(xì)胞核因子1蛋白100 ul

微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體phospho-NFKB p65 (pSer536) peptide  酸化細(xì)胞核因子/酸化k基因結(jié)合核因子抗原20 ul

內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體NF-κBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB)  細(xì)胞核因子50/κ基因結(jié)合核因子50抗原1 Kit

雌激素受體β抗體NGN3(neurogenin 3; Neurog3)  神經(jīng)元素3抗原1 Kit

雌激素受體α抗體NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associad gene 6)  鼻咽癌細(xì)胞相關(guān)基因6（多肽）100µl

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白抗體NIT2 (nitrilase family, member 2)  NIT2蛋白抗原100 ul