特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途! 產(chǎn)品名稱 | 奧葉茲基氏病病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒 | 英文名稱 | Aujeszky's Disease Virus(ADV) | 貨號 | YSP96393 |
熒光染料的優(yōu)點: 產(chǎn)品僅用于科研使用簡便; 可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合; 價格便宜; 熒光染料的缺點: 不能區(qū)分不同的雙鏈DNA 引物二聚體會影響檢測的敏感性 非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性 引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。 ? 熒光探針: Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團,3'端標(biāo)記淬滅基團。 正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。 當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。 TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。 TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點: 熒光背景低; 敏感性高; 雜交穩(wěn)定性高; 熒光光譜分辨率好; 特異性高。 TaqMan探針技術(shù)的缺點: 成本高; 設(shè)計難度大; 只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。 由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。 PCR技術(shù)的定量原理: 擴增曲線 在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。 在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。 PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。 ? 熒光定量PCR原理: 產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。 一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。 去氧氟尿苷/5'-脫氧-5-氟尿嘧啶核苷C22H23ClO112,二溴 醋甲唑C21H21ClO102-啉基-氯吡啶 醋甲唑(標(biāo)準品)C23H25ClO12氟-氯乙 齊拉西酮C23H25ClO122-庚 塞曲司特/西拉達司/塞拉司特C22H23ClO11丁基三基溴化膦 美托拉宗C60H102O292-甲基-三氟甲基咪唑 美托拉宗(標(biāo)準品)C15H20O2-氯-6-甲氧基并噻唑 西地尼布馬來酸鹽C27H30O152-甲氧基-氨基甲酸甲酯 西他列汀C38H46O8叔丁基-(2-羥乙基)哌-1-羧酸酯 維達列汀;維格列汀C18H24O125-氯代戊酰氯 維達列汀;維格列汀(標(biāo)準品)C15H11O5Cl氨基-甲酸 鄰乙酰水楊酸/阿司匹林C27H31O14Cl1-氯蒽醌 鄰乙酰水楊酸/阿司匹林(標(biāo)準品)C21H21O10Cl甲基-2-硝基三氟甲 奧利司他(發(fā)酵)C27H31O15Cl肉桂酰 奧利司他(發(fā)酵)C27H31O16Cl氯甲酸氯乙酯 鹽酸尼卡地平C27H31O17Cl2-氨基并噻唑-6-羧酸乙酯 鹽酸尼卡地平(標(biāo)準品)C27H31O16Cl甲基酸異基乙酯 氯維地平丁酸酯/丁酸氯維地平C27H31O15Cl2-甲基丁酸異丁酯 奧葉茲基氏病病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒CDK8 周期素依賴性激酶8抗體100 ul 補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒CDK9 周期素依賴性激酶9抗體100 ul 補體蛋白5(C5)ELISA試劑盒Phospho-CDK9 (Thr186) 酸化周期素依賴性激酶9抗體100 ul 補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒CDKN1C/p57 Kip2 周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體100 ul 補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒Phospho-p57 Kip2 (Thr310) 酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體10 ug 補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA試劑盒CGP-39/YKL-40 軟骨糖蛋白39抗體10 ug 波形蛋白(VIM)ELISA試劑盒CEA 癌胚抗原抗體100 ul 型肝炎抗體(IgG)ELISA試劑盒CEA 癌胚抗原抗體20 ul 酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒CEA 癌胚抗原單克隆抗體(包被)100 ul |